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스마트 글러브를 이용한 뇌졸중 환자의 상지재활 효과

2019년 9월 28일 업데이트: Shi-Uk Lee, Seoul National University Hospital

스마트 글러브를 이용한 뇌졸중 환자의 상지재활 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 뇌졸중 후 상지 재활을 위해 고안된 동작 기반 프로그램인 스마트 글러브의 치료 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

본 연구는 동작 기반 재활 프로그램인 스마트 글러브의 치료 효과(상지 근력, 기능 및 일상생활 활동성)를 평가하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중으로 인한 편측성 편마비(허혈성, 출혈성, 두개내출혈) 뇌졸중 환자 1차 CT나 MRI로 입증
  • 뇌졸중 후 72시간 ~ 3개월
  • Brunnström 2-5기를 동반한 상지 편마비.
  • 환자는 최소 1시간 동안 앉아서 치료를 받을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 편측무시 또는 반맹이 심하여 작업치료를 할 수 없는 환자
  • 운동의 심한 제한으로 인한 구축
  • 수정된 Ashworth 척도 > 2점으로 손목과 손가락의 상지 경련
  • Fugl-Meyer 평가-손목 및 손 점수 >= 21점
  • 중등도에서 중증 인지 기능 장애 < MMSE 18점
  • 심한 실어증
  • 악성종양으로 진단된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스마트 글러브 그룹
피험자들은 30분 동안 전통적인 작업 치료와 30분 동안 스마트 글러브 치료로 치료받게 됩니다. 주 5회 시술로 총 2주간 진행됩니다.
스마트글러브는 뇌졸중 재활을 위한 디지털 모션 기반 치료기기입니다. 뇌졸중 환자는 이 장갑을 착용하고 손의 움직임이 컴퓨터 모니터에 표시됩니다. 그들은 이 장갑을 가지고 게임을 하고 재미 때문에 재활 치료에 동기를 부여합니다.
간섭 없음: 숙제 그룹
피험자들은 30분 동안 전통적인 작업 치료와 30분 동안 침대 옆에서 자가 훈련을 의미하는 상지 재활 숙제로 치료받게 될 것입니다. 주 5회 시술로 총 2주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 변화에 대한 Fugl-Meyer 평가
기간: 2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
상지 기능 평가 도구
2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Brunnström 단계 변경
기간: 2주 및 6주 기준선 단계에서 변경
복구 평가 도구
2주 및 6주 기준선 단계에서 변경
수정된 Barthel 지수 변경
기간: 2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
활동적인 일상생활 수준 평가 도구
2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
간병 부담 척도 변경
기간: 2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
간병 부담을 측정하는 평가 도구
2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
핸드 파워 변경
기간: 2주 및 6주에 기준 전력에서 변경
휴대용 동력계를 이용한 수동 동력
2주 및 6주에 기준 전력에서 변경
Jebsen Hand 기능 테스트 변경
기간: 2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
상지 기능 평가 도구
2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
상자 및 블록 테스트 변경
기간: 2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화
상지 기능 평가 도구
2주 및 6주에 기준점으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shi-Uk Lee, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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