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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02593149
ClearGuard® HD 엔드 캡의 효과에 대한 제품 평가
2019년 2월 5일 업데이트: Pursuit Vascular, Inc.
2개의 FDA 승인 장치를 사용하여 참가자의 혈류 감염 평가: ClearGuard HD 엔드 캡과 Tego 소독 포트 프로텍터용 CurosTM가 있는 Tego® 커넥터 비교.
연구 개요
상세 설명
최대 13개월 동안 참여하는 시설과의 전향적, 클러스터 무작위, 공개 라벨, 시판 후, 비교 효과 평가.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1902
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55404
- DaVita Clinical Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중심 정맥 카테터로 투석하는 모든 환자
제외 기준:
- 클로르헥시딘에 대한 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 치료
ClearGuard HD 엔드 캡
|
ClearGuard HD 엔드 캡은 클로르헥시딘 아세테이트를 혈액 투석 허브로 용출합니다.
|
간섭 없음: 제어
CurosTM for Tego 소독 포트 프로텍터가 있는 Tego® 커넥터
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
1,000 중심 정맥 카테터(CVC)-일당 양성 혈액 배양(PBC's)
기간: 13개월의 개입 기간을 통해.
|
이는 다음과 같이 누적 PBC 수를 누적 위험 시간으로 나누어 계산했습니다. 국립 의료 안전 네트워크(NHSN) 질병 통제 센터(CDC)의 21일 외래 혈액 투석 환자 규칙은 다음과 같습니다. 같은 환자; 새로운 PBC 이벤트는 외래 환자로서 또는 병원 입원 후 1일 이내에 채취한 혈액 배양을 기반으로 합니다. PBC 이후 추가 동일 유형 이벤트는 초기 이벤트 후 21일부터 계산되었습니다. 이 기간 동안 CVC 일을 계산했습니다. CVC-일은 각 환자가 PBC가 발생할 위험이 있는 일수를 합산하여 계산했습니다. 이 분석에는 CVC-일을 더 정확하게 계산하기 위해 달리 검열되지 않은 연구에 참여한 모든 피험자가 포함되었습니다. |
13개월의 개입 기간을 통해.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven M Brunelli, MD, MSCE, DaVita Clinical Research / DaVita HealthCare Partners
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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ClearGuard HD 엔드 캡에 대한 임상 시험
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Pursuit Vascular, Inc.Fresenius Medical Care North America완전한