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- 임상시험 NCT02594345
적혈구 단위 유래 엑소좀이 혈소판 기능 및 혈액 응고에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2016년 2월 22일 업데이트: Dr Dania Fischer, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
건강한 지원자의 혈액에서 적혈구 단위 유래 엑소좀이 혈소판 기능 및 혈액 응고에 미치는 영향에 대한 체외 연구
본 연구는 적혈구 단위로부터 유래된 엑소좀이 혈액 응고 및 혈소판 기능에 미치는 영향을 분석하기 위한 것이다.
건강한 지원자의 혈액을 이용한 in vitro 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
25명의 건강한 지원자의 혈액이 적혈구 단위에서 추출된 엑소좀에 노출됩니다.
응고 및 혈소판 기능에 대한 영향은 혈전탄성측정법(ROTEM®) 및 FACS 분석을 사용하여 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hessen
-
Frankfurt am Main, Hessen, 독일, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 지원자
제외 기준:
- 임신
- 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
|
엑소좀은 체외에서 건강한 지원자의 혈액과 혼합됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응고 시간
기간: 2 개월
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혈전탄성측정법(ROTEM® Analysis)으로 측정
|
2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈전 형성
기간: 노출 1시간 후
|
혈전탄성측정법(ROTEM® Analysis)으로 측정
|
노출 1시간 후
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혈전 안정성
기간: 노출 1시간 후
|
혈전탄성측정법(ROTEM® Analysis)으로 측정
|
노출 1시간 후
|
|
혈전 용해
기간: 노출 1시간 후
|
혈전탄성측정법(ROTEM® Analysis)으로 측정
|
노출 1시간 후
|
|
CD62P
기간: 노출 3시간 후
|
FACS 분석
|
노출 3시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dania P Fischer, M.D., Goethe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 30일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ExoRBC
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