Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние экзосом, полученных из единиц эритроцитов, на функцию тромбоцитов и свертывание крови

22 февраля 2016 г. обновлено: Dr Dania Fischer, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Исследование in vitro влияния экзосом, полученных из единиц эритроцитов, на функцию тромбоцитов и коагуляцию крови в крови здоровых добровольцев

Это исследование предназначено для анализа влияния экзосом, полученных из единиц эритроцитов, на свертывание крови и функцию тромбоцитов. Это исследование in vitro с использованием крови здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кровь 25 здоровых добровольцев подвергнется воздействию экзосом, полученных из единиц эритроцитов. Влияние на коагуляцию и функцию тромбоцитов будет измеряться с помощью тромбоэластометрии (ROTEM®) и анализа FACS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Германия, 60590
        • University Hospital Frankfurt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые добровольцы

Критерий исключения:

  • беременность
  • употребление наркотиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Экзосомы будут смешивать с кровью здоровых добровольцев in vitro

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время свертывания крови
Временное ограничение: 2 месяца
измеряется с помощью тромбоэластометрии (анализ ROTEM®)
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
образование сгустка
Временное ограничение: Через 1 час после воздействия
измеряется с помощью тромбоэластометрии (анализ ROTEM®)
Через 1 час после воздействия
стабильность сгустка
Временное ограничение: Через 1 час после воздействия
измеряется с помощью тромбоэластометрии (анализ ROTEM®)
Через 1 час после воздействия
лизис сгустка
Временное ограничение: Через 1 час после воздействия
измеряется с помощью тромбоэластометрии (анализ ROTEM®)
Через 1 час после воздействия
CD62P
Временное ограничение: Через 3 часа после воздействия
Анализ СУИМ
Через 3 часа после воздействия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dania P Fischer, M.D., Goethe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ExoRBC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться