열공망막박리(CRADO-RED)에서 혈역학적 교란의 예후적 가치 (CRADO-RED)
2018년 2월 9일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
열공망막박리에서 색도플러 초음파 검사에서 중심망막동맥의 혈역학적 교란의 예후적 가치
망막 박리는 색소 상피로부터 신경 표피의 분리에 해당합니다. 그들은 삼출성(때로는 종양과 관련하여), 견인성, 외상성(수술 후) 또는 열공성(찢어짐과 관련하여)일 수 있습니다.
초음파는 안저에 도달하기 어렵고 고에코 이동막을 보일 때 요청됩니다. 또한 망막 동맥의 혈역학적 매개변수를 측정할 수 있습니다.
예비 연구에서는 중앙 망막 동맥의 수축기 속도와 수술 후 시력 사이의 상관관계를 보여주었습니다.
이 연구의 목적은 이러한 예비 데이터를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75019
- Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 수정체유화술 후 3개월 이상 망막박리가 발생하는 경우, 가성 수정체 망막 박리 또는 무 수정체 망막 박리를 포함한 열공성 망막 박리, 재발 여부
제외 기준:
- 외상성 망막 박리
- 양측 망막 박리
- 수정체 유화술 후 3개월 미만
- 6개월 미만의 예측 가능한 후속 조치
- 법적 보호를 받는 환자
- 참여에 대한 환자의 반대
- 사회 보장 가입 부재
- 눈의 축 길이> 25.5mm
- 70/100 이상의 수술 전 시력
- 수술 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 망막 박리
눈의 색 도플러 초음파
|
컬러 도플러 초음파 장치로 수술 전 혈류 속도 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 척도로 수술 전과 추적관찰 6주차에 측정한 시력
기간: 6주
|
6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 전 및 추적 관찰 6개월째에 조기 치료 당뇨병성 망막병증 연구(ETDRS) 척도로 측정한 시력
기간: 6개월
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 28일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 26일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .