Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodynaamisten häiriöiden ennustearvo verkkokalvon verkkokalvon irtoamisessa (CRADO-RED) (CRADO-RED)

perjantai 9. helmikuuta 2018 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Verkkokalvon keskusvaltimon hemodynaamisten häiriöiden ennustearvo väridoppler-ultraäänessä verkkokalvon verkkokalvon irtoamisessa

Verkkokalvon irtaumat vastaavat neuroepiteelin irtoamista pigmenttiepiteelistä. Ne voivat olla eksudatiivisia (joskus kasvaimen yhteydessä), vetoisia, traumaattisia (leikkauksen jälkeisiä) tai regmatogeenisiä (kyynelten suhteen).

Ultraääni, pyydetään, kun silmänpohjaa on vaikea saavuttaa ja siinä näkyy hyperechoic liikkuva kalvo. Se voi myös mitata verkkokalvon valtimoiden hemodynaamisia parametreja.

Alustava tutkimus osoitti korrelaation verkkokalvon keskusvaltimon systolisen nopeuden ja postoperatiivisen näöntarkkuuden välillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa nämä alustavat tiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • regmatogeeninen verkkokalvon irtauma, uusiutuva tai ei, mukaan lukien pseudofakinen verkkokalvon irtauma tai afakinen verkkokalvon irtauma, jos verkkokalvon irtauma tapahtuu yli kolme kuukautta fakoemulsifikaation jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • traumaattinen verkkokalvon irtauma
  • kahdenvälinen verkkokalvon irtauma
  • alle 3 kuukautta fakoemulsifikaation jälkeen
  • ennustettava alle 6 kuukauden seuranta
  • potilas lain suojan alaisena
  • potilaan vastustus osallistua
  • sosiaaliturvaan kuulumattomuus
  • silmän aksiaalinen pituus> 25,5 mm
  • ennen leikkausta näöntarkkuus yli 70/100
  • ei leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: verkkokalvon irtauma
värillinen silmän Doppler-ultraääni
Laite: värillinen Doppler-ultraääni
Verenvirtauksen nopeuden mittaus ennen leikkausta värillisellä Doppler-ultraäänilaitteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Näöntarkkuus mitattuna Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -asteikolla ennen leikkausta ja kuudennen seurantaviikon aikana
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa
Kuusi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Näöntarkkuus mitattuna Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -asteikolla ennen leikkausta ja kuudentena seurantakuukautena
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ALR_2015_24

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkokalvon irtauma

Kliiniset tutkimukset värillinen Doppler-ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa