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건강한 청년을 대상으로 다이나믹 샤임플러그 분석기를 이용한 각막 생체역학적 특성 측정

2019년 1월 17일 업데이트: Yonsei University
인간의 각막은 정적 및 동적 저항 요소를 모두 가지고 있기 때문에 내부 및 외부 힘의 크기와 속도에 의해 영향을 받습니다. 인간 각막의 이러한 특성을 고려하여 많은 조사자들이 각막의 이러한 특성을 이해하기 위해 각막 생체 역학적 특성을 입증하려고 노력했습니다. 각막의 생체역학적 특성은 안압(IOP) 측정의 정확도에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 녹내장 손상의 발생 민감도를 설명하는 중요한 요인으로 인식되고 있습니다. 최근까지 안구 생체 역학적 특성의 생체 내 측정을 가능하게 한 유일한 장비는 안구 반응 분석기(ORA, Reichert Ophthalmic Instruments, Depew, NY, USA)였습니다.8 ORA는 동적 양방향 압평 과정에 따라 각막의 생체 역학적 특성을 평가하는 데 사용되었습니다. 동적 Scheimpflug 분석기(각막 시각화 Scheimpflug 기술 [Corvis ST], OCULUS, Wetzlar, Germany)가 최근 도입되어 각막 생체역학적 특성을 평가하는 데 유용한 도구가 되었습니다. 동적 Scheimpflug 분석기는 초고속 Scheimpflug 카메라를 사용하여 초당 최대 4,330개의 이미지 속도로 에어 퍼프로 인한 각막 변형의 동적 과정을 캡처합니다. 지금까지 건강한 젊은 성인을 대상으로 동적 Scheimpflug 분석기로 측정한 각막 생체역학적 프로파일의 규범적 데이터에 대한 체계적인 분석은 보고된 바가 없습니다. 따라서 본 연구에서는 한국의 건강한 청년 코호트를 대상으로 동적 Scheimpflug 분석기를 사용하여 각막 생체역학적 특성에 대한 규범적 데이터 분석을 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

472

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 102-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

젊은 근시 환자

설명

포함 기준:

  • 참가자가 20~40세인 경우 분석에 포함됩니다.
  • 0.00~-11.00 디옵터(D) 사이의 구면 상당(SE) 근시가 있는 참가자

제외 기준:

  • 이전에 안구 또는 안내 수술을 받았거나, 시야 결손, 의심스러운 시신경 유두 외관, IOP ≥ 30 mmHg 또는 정확한 측정을 방해하는 원추 각막 및 절두 원추 각막, 각막 흉터와 같은 각막 이상이 존재하는 참가자는 분석에서 제외됩니다. .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근시 환자
20~40세, 0.00~-11.00 디옵터(D)의 구면 상당(SE) 근시
Dynamic Scheimpflug Analyzer를 이용한 각막 생체역학적 특성 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
압평 시간(AT)
기간: 1 시간
1 시간
압평 길이(AL)
기간: 1 시간
1 시간
각막 속도(CV)
기간: 1 시간
1 시간
변형 진폭
기간: 1 시간
1 시간
피크 거리
기간: 1 시간
1 시간
반지름
기간: 1 시간
1 시간
최대 오목 파워
기간: 1 시간
1 시간
중앙 각막 두께(CCT)
기간: 1 시간
1 시간
안압(IOP)
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-0944

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 미정

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동적 Scheimpflug 분석기에 대한 임상 시험

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