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Galilei Dual-Scheimpflug Analyzer를 이용한 만삭아동의 전안부 측정에 대한 출생 체중의 영향

2015년 6월 4일 업데이트: Volkan YETER, Neon Hospital
이 연구는 Galilei Dual-Sheimpflug Analyzer(GD-SA)를 사용하여 미취학 아동의 안구 전안부 매개변수에 대한 출생 체중(BW)의 영향을 평가합니다. 소아는 GD-SA로 측정했고 이 장치로 얻은 모든 전안부 매개변수와 출생 체중 사이의 관계를 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

더 무겁게 태어난 미취학 아동은 각막과 수정체가 더 두껍고 축 길이가 더 길며 각막 곡선이 더 평평합니다. 7mm 이내의 중앙 각막의 두께와 축 방향 만곡은 특히 BW와 관련이 있을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

78

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 3-6세의 건강한 아동 - 미취학 아동 - 만삭에 태어나 출생 시 체중이 2500g 이상인 아동

설명

포함 기준:

  • 3-6세;
  • 출생 체중 >2,500g;
  • 재태 연령(즉, 산모의 마지막 월경 시작일과 출생 사이의 기간) > 37주;
  • 시력 >0.8(소수점);
  • 전신 또는 안구 질환의 병력 없음;
  • 이전 안과 수술의 병력 없음;
  • 미숙아 망막병증 없음;
  • 현재 약물 없음; 그리고
  • 안저검사에서 망막 또는 시신경 유두 이상이 없음.

제외 기준:

  • 연령 <3 >6세;
  • 출생 체중 <2,500g;
  • 재태 연령(즉, 산모의 마지막 월경 시작일과 출생 사이의 기간) < 37주;
  • 시력 <0.8(소수점);
  • 전신 또는 안구 질환의 병력;
  • 이전 안과 수술 이력;
  • 미숙아 망막병증;
  • 현재 약물; 그리고
  • 안저검사에서 망막 또는 시신경 유두 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
출생 체중
Galilei Dual-Scheimpflug Analyzer에 의한 전안부 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Galilei Dual-Scheimpflug Analyzer에 의한 만삭아의 전방 분절 매개변수 측정
기간: 1 일
건강한 미취학 아동을 대상으로 Galilei Dual-Scheimpflug Analyzer로 각막 매개변수, 전방 매개변수 및 수정체 두께를 측정했습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2010-171

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Galilei Dual-Scheimpflug 분석기에 대한 임상 시험

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