폐 연구 레지스트리 모집을 위한 HealtheRx 설문조사
2020년 4월 27일 업데이트: University of Chicago
이 연구의 목적은 HealtheRx를 시카고 대학의 PRR(Pulmonary Research Registry)(IRB 15543B)에 적격한 환자를 모집하는 도구로 사용하는 유틸리티를 연구하는 것입니다.
HealtheRx는 일반적으로 연구 조사에서 과소 대표되는 인구에 도달할 가능성이 높은 잠재적 채용 도구의 예이며 연구 기회를 환자 특성과 일치시킬 수 있는 첨단 인프라를 사용하지만 저기술 환자 중심 모드로 정보를 제공합니다. 인쇄된 HealtheRx 처방전을 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
- 시카고 사우스 사이드와 웨스트 사이드의 16개 우편 번호 중 하나에 거주하는 환자는 30개 임상 사이트 중 하나 이상에서 치료를 위해 건강 관리 제공자로부터 지역 사회의 프로그램 및 서비스와 함께 맞춤형 HealtheRx 처방전을 받습니다. 방문이 끝나면 HealtheRx가 인쇄되어 환자에게 전달됩니다.
- 천식 및/또는 COPD 진단을 받은 18세 이상의 환자는 자신의 상태를 관리하는 데 도움이 되는 프로그램/서비스가 포함된 HealtheRx와 전화 설문조사 참여 광고를 받게 됩니다.
- 전화 설문조사 작성에 관심이 있는 환자는 시카고 대학의 Lindau Lab에 전화하거나 문자를 보낼 수 있습니다.
- 경험이 풍부한 설문 조사원이 먼저 동의서를 읽고 구두 동의를 받으면 전화 설문 조사를 계속합니다. 임상 연구.
- 설문 조사를 완료하기로 선택한 참가자는 미국 우편을 통해 집 주소로 배달되는 $10 수표를 받게 됩니다. PRR 가입에 관심이 있는 환자는 $25 수표와 함께 PRR 동의서를 받게 됩니다.
- PRR 가입에 관심이 있는 참가자는 동의서를 읽고 서명하고 반환한 것에 대한 감사의 표시로 우편을 통해 $5 청구서를 받게 됩니다. 참가자는 2개의 다른 시점에서 무작위로 $5 지폐를 받게 됩니다.
- 서명된 동의서가 접수되면 천식 및 COPD 센터 연구원이 참가자에게 전화로 연락하여 전화로 PRR 사례 보고서 양식을 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 천식/COPD 진단
- HealtheRx 수령
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
참가자는 전단지 및 의사 추천을 포함한 일반적인 경로를 통해 모집됩니다.
여기에는 전화 설문조사 광고와 함께 HealtheRx를 받았지만 광고를 기반으로 전화를 걸지 않은 참가자가 포함됩니다.
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실험적: 동의서 개입
설문 조사를 완료한 후 HealtheRx+ 그룹의 참가자는 설문 조사 수표 및 빈 레지스트리 동의 양식과 함께 $5 청구서를 받습니다.
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참가자는 인센티브 수표와 빈 동의서가 포함된 5달러 지폐를 받습니다.
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실험적: 동의서 반환에 대한 개입
서명된 동의서를 반환한 후 HealtheRx++ 그룹의 참가자에게 $5 청구서를 우편으로 보냅니다.
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참가자는 서명된 PRR 동의 양식을 반환했을 때 $5 청구서를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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동의 대상자당 비용
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주당 평균 동의 과목 수
기간: 6 개월
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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동의하는 개인의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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평균 동의 일수
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stacy Lindau, MD, University of Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 15-1282
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