분만 3기의 능동적 관리 중 조절된 척수 견인 생략
2018년 10월 14일 업데이트: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University
제3기 진통의 능동 관리 중 조절된 척수 견인 생략. 단일 맹검 무작위 대조 시험
이것은 진통 3기의 능동적 관리의 일환으로 조절된 탯줄 견인의 개별적이고 특정한 역할을 평가하기 위해 Ain Shams 대학 산부인과 병원에서 수행될 비교 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
300명의 환자가 제어된 코드 견인이 있는 그룹과 없는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
주요 결과는 심각한 산후 출혈일 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
320
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, 이집트
- 모병
- Faculty of medicine, Ain Shams university
-
연락하다:
- ahmed kotb, MD
- 전화번호: 2001008681999
- 이메일: ahmedmkotp@hotmail.com
-
연락하다:
- ahmed kotb
- 이메일: ahmedmkotp@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 단태 임신
- 만기 임신
제외 기준:
- 회음절개술
- 수술 질 분만
- 알려진 응고 결함
- 분만 중 급성 합병증 예. 경련
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 생략 제어 코드 견인
제어된 코드 견인이나 기저부 압력이 적용되지 않습니다.
태반은 생리학적으로 분만되며 태반 분리의 징후를 기다립니다.
|
제어된 코드 견인 및 기저부 압력이 없습니다.
태반은 생리학적으로 전달할 수 있습니다.
|
|
활성 비교기: 제어 코드 견인
코드는 한 손으로 잡고 다른 손은 여성의 치골 바로 위에 위치하여 코드 견인 중에 자궁을 안정시킵니다.
|
통제된 탯줄 견인을 통한 자궁 마사지 형태의 분만의 3기 능동적 관리
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심한 산후출혈
기간: 24 시간
|
500cc 이상의 출혈
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
노동의 세 번째 단계 기간
기간: 30 분
|
아기의 분만에서 태반의 분만까지
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmed M kotb, MD, Ain shams university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CCO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .