다중 테스트의 예상 레지스트리(PROMPT)
2026년 2월 5일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
다중 테스트의 예상 레지스트리(PROMPT): 2단계
이 연구는 특정 유전자의 변화가 암과 어떻게 연관될 수 있는지에 대해 자세히 알아보기 위해 수행되고 있습니다. 일부 암 환자는 비정상(돌연변이) 유전자를 유전받았기 때문에 질병에 걸렸습니다.
이 연구의 연구자들은 덜 연구된 유전자의 유전적 변화와 관련된 위험을 더 잘 이해하기를 원합니다. 이러한 위험을 이해함으로써 우리는 의사가 이러한 유전자에 돌연변이가 있는 가족에게 더 나은 조언을 제공할 수 있을 것이라고 믿습니다.
연구 개요
상세 설명
PROMPT(Prospective Registry of Multiplex Testing)는 인터넷 기반의 환자 주도 확인 연구입니다.
Memorial Sloan Kettering, University of Pennsylvania, Mayo Clinic, Dana Farber Cancer Institute와 Ambry Genetics, GeneDx, Myriad Genetics, Pathway Genomics, Quest Laboratories(다중 패널 테스트를 상업적으로 제공하는 5개 연구소)와 공동으로 체결한 파트너십입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
689
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
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Middletown, New Jersey, 미국, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
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Montvale, New Jersey, 미국, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
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New York
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Commack, New York, 미국, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Commack
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Harrison, New York, 미국, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Rockville Centre, New York, 미국, 11570
- Memorial Sloan Kettering @ Rockville
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104-4283
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 참여 기관의 주치의, 유전 상담사 및 연구 직원이 참여하는 다기관 연구로 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- 암 감수성 유전자에 유해한(병원성) 또는 유해한(병원성 가능성이 있는) 돌연변이가 있는 개인 또는
- 암 감수성 유전자에 불확실한 의미(VUS) 변이가 있는 개인 또는
- 암 소인 유전자에서 유해하거나 유해할 가능성이 있는 돌연변이 또는 불확실한 의미의 변종을 전달하는 것으로 알려진 가족의 일부인 가족 구성원(검사 여부에 상관없이)
제외 기준:
- 동의 토론에 참여할 수 없거나 거부
- 피험자는 18세 미만입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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다중 테스트의 예상 레지스트리
이것은 두 가지 다른 유형의 가족으로부터 의료 정보 및 생물 표본을 얻을 전향적 확인 연구입니다. 1) 실험실의 해석에 따라 기능적으로 해롭거나 기능적으로 해로울 가능성이 있는 비 BRCA 소인 유전자의 서열 변이를 전송하는 가족 Index Participant(초기 PROMPT 등록자)에 대한 테스트를 수행한 가족, 그리고 2) BRCA가 아닌 소인 유전자에서 불확실한 의미의 변이(일반적으로 드문 미스센스 변이)를 전송하는 가족.
각 참가자로부터 생물 표본과 완성된 위험 요인 설문지를 수집하려고 시도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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DNA 샘플 획득
기간: 3 년
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3 년
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병리학 재료 획득
기간: 3 년
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Robson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 22일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-017
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