유산소 운동이 저항성 고혈압 환자의 혈압에 미치는 영향
2018년 7월 16일 업데이트: Leone Severino do Nascimento, Federal University of Paraíba
유산소 운동 강도에 따른 저항성 고혈압 환자의 혈압에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 개입 연구의 목적은 저항성 고혈압으로 분류된 피험자의 혈압 수준에 대한 다양한 강도(경도, 중등도 및 고강도)의 유산소 운동의 급성 및 만성 효과를 평가하는 것입니다.
40~70세의 저항성 고혈압 피험자, 체질량 지수가 40kg/m² 미만인 남성 또는 여성을 모집하여 세 가지 유산소 운동 세션(경증, 중등도, 고강도; 및 세션 제어.
그 후, 피실험자들은 무작위로 4개의 개입 그룹(약한 강도 그룹, 중간 강도 그룹, 고강도 그룹 및 통제 그룹)으로 할당됩니다.
두 단계에서 피험자는 임상 및 보행 분석을 위해 보행 혈압 모니터링으로 혈압 데이터를 기록합니다.
또한, 심장 자율 조절, 혈관 자율 조절, 압력반사 민감도, 혈관 확장제 반응 및 말초 혈관 저항의 분석을 위해 혈압(finometer), 심전도(DII 유도) 및 혈류(정맥 폐쇄 혈량 측정법)의 생물학적 징후를 지속적으로 등록합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paraíba
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Joao Pessoa, Paraíba, 브라질
- Physical Training Study Laboratory Applied to Health; Departament of Physical Education
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40세에서 70세 사이의 연령
- 남성 또는 여성
- 체질량지수 40kg/m² 미만
- 운동 참여 가능
- 지난 4개월 동안 규칙적인 신체 활동 없음
제외 기준:
- 흡연 허혈성 뇌졸중 또는 출혈의 병력이 있는 경우; 또는 관상 동맥 심장 질환; 또는 폐쇄성 폐 질환 또는 만성 제한성; 또는 진성 당뇨병; 또는 만성 심방 세동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 유산소 운동 가벼운 강도
피험자들은 가벼운 강도(지속적)의 유산소 운동 훈련(8주)에 참여합니다.
강도는 무산소 역치에서 해당 심박수에 의해 제어됩니다.
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8주간 다양한 강도의 유산소 운동 훈련.
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활성 비교기: 유산소 운동 중간 강도
피험자들은 적당한 강도(지속적)의 유산소 운동 훈련(8주)에 참여합니다.
강도는 무산소 역치와 호흡 보상 지점 사이의 해당 심박수에 의해 제어됩니다.
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8주간 다양한 강도의 유산소 운동 훈련.
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활성 비교기: 유산소 운동 고강도
피험자는 고강도 인터벌 트레이닝의 유산소 운동(8주)을 합니다.
강도는 호흡 보상 지점 위의 해당 심박수에 의해 제어됩니다.
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8주간 다양한 강도의 유산소 운동 훈련.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기, 확장기 및 매체 혈압
기간: 개입 전후(8주)
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혈압 수준의 조절, 활동성 혈압 모니터링(ABPM) 방법으로 신체 운동 개입 전후의 혈압 감소로부터 평가합니다.
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개입 전후(8주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관확장제 반응
기간: 개입 전후(8주)
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혈관확장제 반응 개선, 정맥 폐쇄 체적변동법으로 평가, 신체 운동 개입 전후 측정에서 혈류가 10% 증가한 것으로 확인됨. 혈관확장제 반응 개선, 정맥 폐쇄 체적변동법으로 평가, 신체 운동 개입 전후 측정에서 혈류 10% 증가로 확인. |
개입 전후(8주)
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자율 변조
기간: 개입 전후(8주)
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자율신경 조절 개선, 스펙트럼 분석으로 평가, 신체 운동 개입 전후 측정에서 부교감신경 조절 10% 증가 및/또는 교감신경 조절 10% 감소로 확인.
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개입 전후(8주)
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압력 반사 감도
기간: 개입 전후(8주)
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압력반사 민감도 개선, 알파 지수로 평가, 신체 운동 개입 전후 측정에서 민감도 10% 증가로 확인.
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개입 전후(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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