Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van aerobe training op bloeddrukniveaus van resistente hypertensieve proefpersonen

16 juli 2018 bijgewerkt door: Leone Severino do Nascimento, Federal University of Paraíba

Effecten van verschillende intensiteiten van aerobe training op bloeddrukniveaus van resistente hypertensieve proefpersonen

Het doel van deze interventiestudie is het evalueren van de acute en chronische effecten van verschillende intensiteit (lichte, matige en hoge intensiteit) van aerobe training op bloeddrukniveaus van proefpersonen die geclassificeerd zijn als resistente hypertensie. Resistente hypertensieve proefpersonen van 40 tot 70 jaar, mannen of vrouwen met een body mass index lager dan 40 kg/m² worden in de acute fase gerekruteerd en onderworpen aan drie sessies aërobe oefening: milde, matige, hoge intensiteit; en sessiecontrole. Daarna worden de proefpersonen willekeurig verdeeld over vier interventiegroepen: milde intensiteitsgroep, matige intensiteitsgroep, hoge intensiteitsgroep en controlegroep. In beide fasen worden de bloeddrukgegevens van de proefpersonen vastgelegd door ambulante bloeddrukmeting, voor klinische en ambulante analyse. Bovendien worden continu biologische tekenen van bloeddruk (finometer), elektrocardiogram (DII-afleiding) en bloedstroom (veneuze occlusieplethysmografie) geregistreerd voor analyse van cardiale autonome modulatie, vasculaire autonome modulatie, baroreflexgevoeligheid, vaatverwijdende respons en perifere vasculaire weerstand.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Paraíba
      • Joao Pessoa, Paraíba, Brazilië
        • Physical Training Study Laboratory Applied to Health; Departament of Physical Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen de 40 en 70 jaar
  • Mannen of vrouwen
  • Body mass index onder de 40 kg/m²
  • In staat om deel te nemen aan lichaamsbeweging
  • Niet regelmatig lichamelijk actief geweest in de afgelopen 4 maanden

Uitsluitingscriteria:

- Roken; met een voorgeschiedenis van ischemische beroerte of hemorragie; of coronaire hartziekte; of obstructieve longziekte of chronische restrictieve; of diabetes mellitus; of chronische atriale fibrillatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aërobe oefening Milde intensiteit
De proefpersonen doen aan aërobe training (8 weken) van milde intensiteit (continu). De intensiteit wordt geregeld door een overeenkomstige hartslag op anaerobe drempel.
Gedragsmatig: Aërobe oefentraining
8 weken aerobe training in verschillende intensiteiten.
Actieve vergelijker: Aërobe oefening Matige intensiteit
De proefpersonen doen aan aërobe training (8 weken) van matige intensiteit (continu). De intensiteit wordt geregeld door een overeenkomstige hartslag tussen de anaërobe drempel en het ademhalingscompensatiepunt.
Gedragsmatig: Aërobe oefentraining
8 weken aerobe training in verschillende intensiteiten.
Actieve vergelijker: Aërobe oefening Hoge intensiteit
De proefpersonen doen aerobe oefeningen (8 weken) of intervaltraining met hoge intensiteit. De intensiteit wordt geregeld door een overeenkomstige hartslag boven het ademhalingscompensatiepunt.
Gedragsmatig: Aërobe oefentraining
8 weken aerobe training in verschillende intensiteiten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische, diastolische en media bloeddruk
Tijdsspanne: Pre en post-interventie (8 weken)
Controle van bloeddrukniveaus, te beoordelen volgens de methode van ambulante bloeddrukmeting (ABPM), van verlaging van de bloeddruk in metingen voor en na de interventie met lichaamsbeweging.
Pre en post-interventie (8 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaatverwijdende reactie
Tijdsspanne: Pre en post-interventie (8 weken)

Verbetering van de vaatverwijdende respons, beoordeeld met behulp van de methode van veneuze occlusieplethysmografie, geverifieerd door een toename van 10% in de bloedstroom in metingen voor en na de interventie met fysieke inspanning.

Verbetering van de vaatverwijdende respons, te beoordelen met de methode van veneuze occlusieplethysmografie, geverifieerd door een toename van 10% in de bloedstroom in metingen voor en na de interventie met fysieke inspanning.
Pre en post-interventie (8 weken)
Autonome modulatie
Tijdsspanne: Pre en post-interventie (8 weken)
Verbetering van de autonome modulatie, beoordeeld door spectrale analyse, geverifieerd door een toename van 10% parasympathische modulatie en/of door een afname van 10% van de sympathische modulatie in metingen voor en na de interventie met fysieke inspanning.
Pre en post-interventie (8 weken)
Baroreflex-gevoeligheid
Tijdsspanne: Pre en post-interventie (8 weken)
Verbetering van de baroreflexgevoeligheid, te beoordelen aan de hand van de alfa-index, geverifieerd door een toename van 10% van de gevoeligheid in metingen voor en na de interventie met fysieke inspanning.
Pre en post-interventie (8 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Paraíba

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0602/14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele gegevens zijn niet de belangrijkste punten van dit onderzoek, maar de resultaten voor de totale steekproef (externe validiteit van de gevonden resultaten).

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aërobe oefentraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren