Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af aerob træning på blodtryksniveauer hos resistente hypertensive personer

16. juli 2018 opdateret af: Leone Severino do Nascimento, Federal University of Paraíba

Effekter af forskellige intensiteter af aerob træning på blodtryksniveauer hos resistente hypertensive personer

Formålet med denne interventionsundersøgelse er at evaluere de akutte og kroniske virkninger af forskellig intensitet (mild, moderat og høj intensitet) af aerob træning på blodtryksniveauer hos personer, der er klassificeret som resistent hypertension. Resistente hypertensive forsøgspersoner i alderen 40 til 70 år, mænd eller kvinder med et kropsmasseindeks lavere end 40 kg/m² rekrutteres og udsættes i akut fase i tre sessioner med aerob træning: mild, moderat, høj intensitet; og sessionskontrol. Derefter vil forsøgspersonerne blive tilfældigt fordelt i fire interventionsgrupper: mild intensitetsgruppe, moderat intensitetsgruppe, høj intensitetsgruppe og kontrolgruppe. I begge faser har forsøgspersonerne blodtryksdata registreret ved ambulant blodtryksmonitorering, til klinik og ambulatorisk analyse. Derudover skal der løbende registreres biologiske tegn på blodtryk (finometer), elektrokardiogram (DII-afledning) og blodgennemstrømning (venøs okklusionsplethysmografi) til analyse af kardial autonom modulering, vaskulær autonom modulering, barorefleksfølsomhed, vasodilatorrespons og perifer vaskulær modstand.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Paraíba
      • Joao Pessoa, Paraíba, Brasilien
        • Physical Training Study Laboratory Applied to Health; Departament of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 40 og 70 år
  • Mænd eller kvinder
  • Body mass index under 40 kg/m²
  • Kan deltage i motion
  • Ingen regelmæssig fysisk aktiv i de sidste 4 måneder

Ekskluderingskriterier:

- Rygning; med historie med iskæmisk slagtilfælde eller hæmoragisk; eller koronar hjertesygdom; eller obstruktiv lungesygdom eller kronisk restriktiv; eller diabetes mellitus; eller kronisk atrieflimren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aerob træning Mild intensitet
Forsøgspersonerne deltager i aerob træning (8 uger) af mild intensitet (kontinuerlig). Intensiteten styres af en tilsvarende puls ved anaerob tærskel.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
8 ugers aerob træning i forskellige intensiteter.
Aktiv komparator: Aerob træning Moderat intensitet
Forsøgspersonerne deltager i aerob træning (8 uger) af moderat intensitet (kontinuerlig). Intensiteten styres af en tilsvarende hjertefrekvens mellem anaerob tærskel og respiratorisk kompensationspunkt.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
8 ugers aerob træning i forskellige intensiteter.
Aktiv komparator: Aerob træning med høj intensitet
Forsøgspersonerne dyrker aerob træning (8 uger) med intervaltræning med høj intensitet. Intensiteten styres af en tilsvarende hjertefrekvens over respiratorisk kompensationspunkt.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
8 ugers aerob træning i forskellige intensiteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk, diastolisk og medieblodtryk
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)
Kontrol af blodtryksniveauer, vurdere ved metoden Ambulant Blood Pressure Monitoring (ABPM), fra fald i blodtrykket i målinger før og efter intervention med fysisk træning.
Før og efter intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vasodilatorrespons
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)

Forbedre i vasodilatorrespons, vurdere ved metoden med venøs okklusion plethysmografi, verificeret ved en stigning på 10% i blodgennemstrømning i målinger før og efter intervention med fysisk træning.

Forbedre i vasodilatorrespons, vurdere ved metoden venøs okklusion plethysmografi, verificeret med en stigning på 10% i blodgennemstrømning i målinger før og efter intervention med fysisk træning.
Før og efter intervention (8 uger)
Autonom Modulation
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)
Forbedre i autonom modulering, vurdere ved spektralanalyse, verificeret ved øget på 10 % parasympatisk modulering og/eller ved reduktion på 10 % af sympatisk modulering i målinger før og efter intervention med fysisk træning.
Før og efter intervention (8 uger)
Baroreflex følsomhed
Tidsramme: Før og efter intervention (8 uger)
Forbedre baroreflex-følsomheden, vurdere ved alfa-indeks, verificeret med en stigning på 10% i følsomhed i målinger før og efter intervention med fysisk træning.
Før og efter intervention (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Paraíba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2016

Først opslået (Skøn)

2. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0602/14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle data er ikke de vigtigste punkter i denne undersøgelse, men resultaterne for den samlede prøve (ekstern validitet af de fundne resultater).

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner