Efeitos do Exercício Aeróbico nos Níveis de Pressão Arterial de Hipertensos Resistentes
16 de julho de 2018 atualizado por: Leone Severino do Nascimento, Federal University of Paraíba
Efeitos de diferentes intensidades de exercícios aeróbicos sobre os níveis pressóricos de hipertensos resistentes
O objetivo deste estudo de intervenção é avaliar os efeitos agudos e crônicos de diferentes intensidades (leve, moderada e alta intensidade) do exercício aeróbico sobre os níveis pressóricos de indivíduos classificados como hipertensos resistentes.
São recrutados hipertensos resistentes com idade entre 40 e 70 anos, homens ou mulheres com índice de massa corporal inferior a 40 kg/m² e submetidos na fase aguda em três sessões de exercício aeróbico: leve, moderada, alta intensidade; e controle de sessão.
Após, os sujeitos serão alocados aleatoriamente em quatro grupos de intervenção: grupo de intensidade leve, grupo de intensidade moderada, grupo de alta intensidade e grupo controle.
Em ambas as fases, os sujeitos têm os dados da pressão arterial registrados pela monitorização ambulatorial da pressão arterial, para análise clínica e ambulatorial.
Além disso, serão registrados continuamente os sinais biológicos de pressão arterial (finômetro), eletrocardiograma (derivação DII) e fluxo sanguíneo (pletismografia de oclusão venosa) para análise da modulação autonômica cardíaca, modulação autonômica vascular, sensibilidade barorreflexa, resposta vasodilatadora e resistência vascular periférica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paraíba
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Joao Pessoa, Paraíba, Brasil
- Physical Training Study Laboratory Applied to Health; Departament of Physical Education
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 40 e 70 anos
- Homens ou mulheres
- Índice de massa corporal abaixo de 40 kg/m²
- Capaz de participar do exercício
- Não pratica atividade física regular nos últimos 4 meses
Critério de exclusão:
- Fumar; com história de AVC isquêmico ou hemorrágico; ou doença cardíaca coronária; ou doença pulmonar obstrutiva ou restritiva crônica; ou diabetes mellitus; ou fibrilação atrial crônica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Exercício aeróbico de intensidade leve
Os sujeitos praticam exercícios aeróbicos (8 semanas) de intensidade leve (contínua).
A intensidade é controlada por uma frequência cardíaca correspondente no limiar anaeróbico.
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8 semanas de treinamento de exercícios aeróbicos em diferentes intensidades.
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Comparador Ativo: Exercício aeróbico de intensidade moderada
Os sujeitos se envolvem em treinamento de exercícios aeróbicos (8 semanas) de intensidade moderada (contínua).
A intensidade é controlada por uma frequência cardíaca correspondente entre o limiar anaeróbico e o ponto de compensação respiratória.
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8 semanas de treinamento de exercícios aeróbicos em diferentes intensidades.
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Comparador Ativo: Exercício Aeróbico de Alta Intensidade
Os sujeitos praticam exercícios aeróbicos (8 semanas) de treinamento intervalado de alta intensidade.
A intensidade é controlada por uma frequência cardíaca correspondente acima do ponto de compensação respiratória.
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8 semanas de treinamento de exercícios aeróbicos em diferentes intensidades.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial sistólica, diastólica e média
Prazo: Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Controle dos níveis pressóricos, avaliados pelo método de Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial (MAPA), a partir da diminuição da pressão arterial nas aferições pré e pós-intervenção com exercício físico.
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Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta Vasodilatadora
Prazo: Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Melhora na resposta vasodilatadora, avaliada pelo método de pletismografia de oclusão venosa, verificada pelo aumento de 10% no fluxo sanguíneo nas medidas pré e pós-intervenção com exercício físico. Melhora na resposta vasodilatadora, avaliada pelo método de pletismografia de oclusão venosa, verificada pelo aumento de 10% no fluxo sanguíneo nas medidas pré e pós-intervenção com exercício físico. |
Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Modulação Autonômica
Prazo: Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Melhora na modulação autonômica, avaliada pela análise espectral, verificada pelo aumento de 10% da modulação parassimpática e/ou pela diminuição de 10% da modulação simpática nas medidas pré e pós-intervenção com exercício físico.
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Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Sensibilidade Barorreflexa
Prazo: Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Melhora na sensibilidade do barorreflexo, avaliada pelo índice alfa, verificada pelo aumento de 10% na sensibilidade nas medidas pré e pós-intervenção com exercício físico.
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Pré e pós-intervenção (8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0602/14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais não são os pontos mais importantes deste estudo, mas os resultados para a amostra global (validade externa dos resultados encontrados).
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