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PCOS 여성에서 GnRH에 의한 배란 유도에 대한 난소 반응성에 대한 AMH의 영향

2016년 2월 3일 업데이트: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

다낭성난소증후군 여성에서 성선자극호르몬에 의한 배란유도에 대한 항뮬러관호르몬의 영향

연구자는 AMH 수치가 높은 PCOS 여성은 난소 자극에 저항성이 있으며 고나도트로핀 용량을 조절해야 할 수도 있다고 제안합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

높은 수준의 AMH와 PCOS의 중증도 사이에는 상관관계가 있습니다. 과도한 AMH는 성선자극호르몬에 대한 휴식기 난포의 민감도에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

이것은 PCOS가 있는 여성의 성선 자극 호르몬 유도에 대한 순환 AMH의 영향을 조사하기 위한 관찰 전향적 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 연구 기간 동안 세포질 내 정자 주입(ICSI)을 계획하고 있는 Ain Shams 대학 산부인과 병원, 보조 생식 기술(ART) 유닛에 참석하는 포함 기준을 충족하는 PCOS를 가진 여성으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18~35세 여성
  • BMI 20 - 30kg/m2
  • 무배란성 불임
  • 로테르담 합의 기준(3가지 기준 중 2가지: 희소/무배란, 고안드로겐혈증 및 다낭성 난소의 초음파 소견)에 근거한 PCOS의 진단

제외 기준:

  • 여성 35세 이상 18세 미만
  • BMI가 30kg/m2 이상 또는 20kg/m2 미만인 여성
  • 정상적으로 배란하는 여성
  • 현저한 고안드로겐혈증이 있는 환자는 선천성 부신 증식증(17alpha hydroxyl-progesterone의 혈청 농도를 측정하여) 또는 쿠싱 증후군 환자(요중 유리 코르티솔을 측정하여)에 대해 스크리닝되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HMG 요법에 대한 좋은 반응은 치료 후 > 3개의 성숙 난포 발생으로 정의됩니다.
기간: 30 일
HMG 요법에 대한 좋은 반응은 치료 후 > 3개의 성숙 난포 발생으로 정의됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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