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La influencia de la AMH en la respuesta ovárica a la inducción de la ovulación con GnRH en mujeres con SOP

3 de febrero de 2016 actualizado por: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

La influencia de la hormona antimülleriana en la respuesta ovárica a la inducción de la ovulación con gonadotropinas en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

El investigador sugiere que las mujeres con síndrome de ovario poliquístico con niveles altos de AMH son resistentes a la estimulación ovárica y pueden necesitar un ajuste de la dosis de gonadotropina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existe una correlación entre los niveles altos de AMH y la gravedad del síndrome de ovario poliquístico. El exceso de AMH puede tener un efecto negativo sobre la sensibilidad de los folículos en reposo a las gonadotropinas.

Este es un estudio prospectivo observacional para investigar el impacto de la AMH circulante en la inducción de gonadotropina en mujeres con SOP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio comprende mujeres con SOPQ, que cumplen con los criterios de inclusión, que asisten a la Unidad de tecnología de reproducción asistida (TRA) del Hospital de Maternidad de la Universidad Ain Shams, durante el período de estudio, que están planificando una inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 18 a 35 años
  • IMC 20 - 30 kg/m2
  • Infertilidad anovulatoria
  • Diagnóstico de SOP basado en los criterios de consenso de Rotterdam (dos de tres criterios: oligo/anovulación, hiperandrogenemia y apariencia ecográfica de ovarios poliquísticos)

Criterio de exclusión:

  • Mujeres mayores de 35 años o menores de 18 años
  • Mujeres con IMC superior a 30 kg/m2 o inferior a 20 kg/m2
  • Mujeres que ovulan normalmente
  • Los pacientes con hiperandrogenemia marcada fueron examinados para detectar hiperplasia suprarrenal congénita (mediante la medición de la concentración sérica de 17 alfa hidroxil-progesterona) o pacientes con síndrome de Cushing (mediante la medición del cortisol libre en orina)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Buena respuesta a la terapia con hMG definida como la aparición de > 3 folículos maduros después del tratamiento.
Periodo de tiempo: 30 dias
Buena respuesta a la terapia con hMG definida como la aparición de > 3 folículos maduros después del tratamiento.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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