Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az AMH hatása a petefészek válaszreakciójára a GnRH-val történő ovuláció indukciójára PCOS-ban szenvedő nőknél

2016. február 3. frissítette: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

Az anti-Müller-hormon hatása a petefészek válaszreakciójára a gonadotropinokkal történő ovuláció indukciójára policisztás petefészek-szindrómás nőknél

A kutató azt sugallja, hogy a magas AMH-szintű PCOS-es nők ellenállnak a petefészek-stimulációnak, és szükség lehet a gonadotropin adagjának módosítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Összefüggés van az AMH magas szintje és a PCOS súlyossága között. A túlzott AMH negatív hatással lehet a nyugvó tüszők gonadotropinokkal szembeni érzékenységére.

Ez egy megfigyeléses prospektív vizsgálat, amely a keringő AMH hatását vizsgálja a PCOS-ben szenvedő nők gonadotropin-indukciójára.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció PCOS-ban szenvedő, a beválasztási kritériumoknak megfelelő nőkből áll, akik a vizsgálati időszakban az Ain Shams Egyetemi Szülési Kórház asszisztált reprodukciós technológia (ART) osztályán vesznek részt, és intracitoplazmatikus spermium injekciót (ICSI) terveznek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-35 éves nők
  • BMI 20 - 30 kg/m2
  • Anovulációs meddőség
  • A PCOS diagnózisa rotterdami konszenzuskritériumok alapján (három kritérium közül kettő: oligo/anovuláció, hyperandrogenemia és a policisztás petefészek ultrahangos megjelenése)

Kizárási kritériumok:

  • Nők 35 év felett vagy 18 év alatt
  • 30 kg/m2 feletti vagy 20 kg/m2 alatti BMI-vel rendelkező nők
  • Általában ovuláló nők
  • A kifejezett hyperandrogéniás betegeket veleszületett mellékvese hiperplázia (17alfa-hidroxil-progeszteron szérumkoncentráció mérésével) vagy Cushing-szindrómás betegek (vizeletben lévő szabad kortizol mérésével) szűrték.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Jó válasz a hMG-kezelésre, ha a kezelést követően 3-nál több érett tüsző fordul elő.
Időkeret: 30 nap
Jó válasz a hMG-kezelésre, ha a kezelést követően 3-nál több érett tüsző fordul elő.
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ain Shams Maternity Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 3.

Első közzététel (Becslés)

2016. február 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ASU2016

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Merional ®

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ecuador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel