AMH 对 PCOS 女性卵巢对 GnRH 诱导排卵反应的影响
2016年2月3日 更新者：Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed、Ain Shams Maternity Hospital
抗苗勒管激素对多囊卵巢综合征女性卵巢对促性腺激素诱导排卵反应的影响
研究者建议，具有高 AMH 水平的 PCOS 女性对卵巢刺激有抵抗力，可能需要调整促性腺激素的剂量。
研究概览
详细说明
高水平的 AMH 与 PCOS 的严重程度之间存在相关性。 过量的 AMH 可能会对静息卵泡对促性腺激素的敏感性产生负面影响。
这是一项观察性前瞻性研究，旨在调查循环 AMH 对 PCOS 女性促性腺激素诱导的影响。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括患有 PCOS 的女性，符合纳入标准，在研究期间就诊于艾因夏姆斯大学妇产医院辅助生殖技术 (ART) 部门，计划进行胞浆内单精子注射 (ICSI)。
描述
纳入标准：
- 18-35岁的女性
- 体重指数 20 - 30 公斤/平方米
- 无排卵性不孕
- 基于鹿特丹共识标准的 PCOS 诊断（三个标准中的两个：寡/无排卵、高雄激素血症和多囊卵巢的超声表现）
排除标准：
- 35岁以上或18岁以下的女性
- BMI 高于 30 kg/m2 或低于 20 kg/m2 的女性
- 正常排卵的女性
- 对有明显高雄激素血症的患者进行先天性肾上腺增生（通过测量 17α 羟孕酮的血清浓度）或库欣综合征患者（通过测量尿游离皮质醇）的筛查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
对 hMG 治疗的良好反应定义为治疗后出现 > 3 个成熟卵泡。
大体时间：30天
|
对 hMG 治疗的良好反应定义为治疗后出现 > 3 个成熟卵泡。
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究完成 (预期的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月3日
首次发布 (估计)
2016年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月3日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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