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L'influence de l'AMH sur la réactivité ovarienne à l'induction de l'ovulation avec la GnRH chez les femmes atteintes du SOPK

3 février 2016 mis à jour par: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

L'influence de l'hormone anti-müllérienne sur la réactivité ovarienne à l'induction de l'ovulation avec des gonadotrophines chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

L'investigateur suggère que les femmes atteintes du SOPK avec des niveaux élevés d'AMH sont résistantes à la stimulation ovarienne et peuvent nécessiter un ajustement de la dose de gonadotrophine.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe une corrélation entre des niveaux élevés d'AMH et la gravité du SOPK. Un excès d'AMH peut avoir un effet négatif sur la sensibilité des follicules au repos aux gonadotrophines.

Il s'agit d'une étude prospective observationnelle visant à étudier l'impact de l'AMH circulante sur l'induction des gonadotrophines chez les femmes atteintes du SOPK.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population à l'étude comprend des femmes atteintes du SOPK, remplissant les critères d'inclusion, fréquentant la maternité de l'hôpital universitaire Ain Shams, unité de technologie de procréation assistée (ART), pendant la période d'étude, qui prévoient une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI).

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de 18 à 35 ans
  • IMC 20 - 30 kg/m2
  • Infertilité anovulatoire
  • Diagnostic du SOPK basé sur les critères du consensus de Rotterdam (deux des trois critères : oligo/anovulation, hyperandrogénémie et aspect échographique des ovaires polykystiques)

Critère d'exclusion:

  • Femmes de plus de 35 ans ou de moins de 18 ans
  • Femmes avec un IMC supérieur à 30 kg/m2 ou inférieur à 20 kg/m2
  • Femmes qui ovulent normalement
  • Les patients présentant une hyperandrogénémie marquée ont été dépistés pour une hyperplasie congénitale des surrénales (en mesurant la concentration sérique de 17alpha hydroxyl-progestérone) ou des patients atteints du syndrome de Cushing (en mesurant le cortisol libre urinaire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bonne réponse au traitement hMG définie comme l'apparition de > 3 follicules matures après le traitement.
Délai: 30 jours
Bonne réponse au traitement hMG définie comme l'apparition de > 3 follicules matures après le traitement.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2016

Première publication (Estimation)

4 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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