- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02673632
L'influence de l'AMH sur la réactivité ovarienne à l'induction de l'ovulation avec la GnRH chez les femmes atteintes du SOPK
L'influence de l'hormone anti-müllérienne sur la réactivité ovarienne à l'induction de l'ovulation avec des gonadotrophines chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il existe une corrélation entre des niveaux élevés d'AMH et la gravité du SOPK. Un excès d'AMH peut avoir un effet négatif sur la sensibilité des follicules au repos aux gonadotrophines.
Il s'agit d'une étude prospective observationnelle visant à étudier l'impact de l'AMH circulante sur l'induction des gonadotrophines chez les femmes atteintes du SOPK.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes de 18 à 35 ans
- IMC 20 - 30 kg/m2
- Infertilité anovulatoire
- Diagnostic du SOPK basé sur les critères du consensus de Rotterdam (deux des trois critères : oligo/anovulation, hyperandrogénémie et aspect échographique des ovaires polykystiques)
Critère d'exclusion:
- Femmes de plus de 35 ans ou de moins de 18 ans
- Femmes avec un IMC supérieur à 30 kg/m2 ou inférieur à 20 kg/m2
- Femmes qui ovulent normalement
- Les patients présentant une hyperandrogénémie marquée ont été dépistés pour une hyperplasie congénitale des surrénales (en mesurant la concentration sérique de 17alpha hydroxyl-progestérone) ou des patients atteints du syndrome de Cushing (en mesurant le cortisol libre urinaire)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bonne réponse au traitement hMG définie comme l'apparition de > 3 follicules matures après le traitement.
Délai: 30 jours
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Bonne réponse au traitement hMG définie comme l'apparition de > 3 follicules matures après le traitement.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASU2016
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