A influência do AMH na responsividade ovariana à indução da ovulação com GnRH em mulheres com SOP
3 de fevereiro de 2016 atualizado por: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital
A influência do hormônio anti-Mülleriano na responsividade ovariana à indução da ovulação com gonadotrofinas em mulheres com síndrome dos ovários policísticos
O investigador sugere que as mulheres com SOP com altos níveis de AMH são resistentes à estimulação ovariana e podem precisar de ajuste da dose de gonadotrofina.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Existe uma correlação entre altos níveis de AMH e a gravidade da SOP. O AMH excessivo pode ter um efeito negativo na sensibilidade dos folículos em repouso às gonadotrofinas.
Este é um estudo prospectivo observacional para investigar o impacto do AMH circulante na indução de gonadotrofinas em mulheres com SOP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo compreende mulheres com SOP, preenchendo os critérios de inclusão, atendidas no Ain Shams University Maternity Hospital, Unidade de tecnologia de reprodução assistida (ART), durante o período do estudo, que estão planejando injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 18 a 35 anos
- IMC 20 - 30 kg/m2
- Infertilidade anovulatória
- Diagnóstico de SOP com base nos critérios de consenso de Rotterdam (dois de três critérios: oligo/anovulação, hiperandrogenemia e aparência ultrassonográfica de ovários policísticos)
Critério de exclusão:
- Mulheres Acima de 35 anos ou menores de 18 anos
- Mulheres com IMC acima de 30 kg/m2 ou abaixo de 20 kg/m2
- Mulheres com ovulação normal
- Os pacientes com hiperandrogenemia acentuada foram rastreados para hiperplasia adrenal congênita (medindo a concentração sérica de 17alfa hidroxil-progesterona) ou pacientes com síndrome de Cushing (medindo o cortisol livre urinário)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Boa resposta à terapia com hMG definida como ocorrência de > 3 folículos maduros após o tratamento.
Prazo: 30 dias
|
Boa resposta à terapia com hMG definida como ocorrência de > 3 folículos maduros após o tratamento.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ASU2016
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