Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AMH:n vaikutus munasarjojen vasteeseen ovulaation induktiolle GnRH:lla naisilla, joilla on PCOS

keskiviikko 3. helmikuuta 2016 päivittänyt: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

Anti-Mülleri-hormonin vaikutus munasarjojen herkkyyteen gonadotropiinien ovulaation induktiolle naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Tutkija ehdottaa, että PCOS-naiset, joilla on korkea AMH-taso, ovat vastustuskykyisiä munasarjojen stimulaatiolle ja saattavat joutua muuttamaan gonadotropiiniannosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean AMH-tason ja PCOS:n vakavuuden välillä on korrelaatio. Liiallinen AMH voi vaikuttaa negatiivisesti lepäävien follikkelien herkkyyteen gonadotropiineille.

Tämä on havainnollinen prospektiivinen tutkimus, jossa tutkitaan verenkierron AMH:n vaikutusta gonadotropiinin induktioon naisilla, joilla on PCOS.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu PCOS-potilaista, mukaanlukien kriteerit täyttävistä naisista, jotka ovat tutkimusjakson aikana Ain Shamsin yliopistollisen synnytyssairaalan avusteisen lisääntymisteknologian (ART) yksikössä ja suunnittelevat intrasytoplasmista siittiöinjektiota (ICSI).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18-35v
  • BMI 20 - 30 kg/m2
  • Anovulatorinen hedelmättömyys
  • PCOS-diagnoosi Rotterdamin konsensuskriteerien perusteella (kaksi kolmesta kriteeristä: oligo/anovulaatio, hyperandrogenemia ja monirakkulaisten munasarjojen sonografinen ilme)

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset Yli 35-vuotiaat tai alle 18-vuotiaat
  • Naiset, joiden BMI on yli 30 kg/m2 tai alle 20 kg/m2
  • Normaalisti ovuloivat naiset
  • Potilailta, joilla oli merkittävä hyperandrogenemia, seulottiin synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu (mittaamalla seerumin 17-alfa-hydroksyyliprogesteronipitoisuus) tai potilaat, joilla oli Cushingin oireyhtymä (mittamalla virtsan vapaata kortisolia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvä vaste hMG-hoidolle määritellään > 3 kypsän follikkelin esiintymisenä hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: 30 päivää
Hyvä vaste hMG-hoidolle määritellään > 3 kypsän follikkelin esiintymisenä hoidon jälkeen.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams Maternity Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASU2016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Merional ®

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa