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OCEAN 레지스트리: 우아한 노화를 위한 비만 및 시계 레지스트리 (OCEAN)

2024년 2월 27일 업데이트: Chao-Yung Wang, Chang Gung Memorial Hospital

OCEAN 레지스트리: 우아한 노화를 위한 비만 및 시계 레지스트리 肥胖控 조절제及生리 TIME鐘 之研究計畫

본 연구는 비만과 생체리듬, 노화의 관계를 연구하는 것을 목표로 한다. 연구자들은 병적 비만, 비만 및 정상 대상자에 대한 전향적 코호트 등록을 설정하고 매년 추적 조사를 실시했습니다. 이 코호트는 비만, 일주기 조절 완화 및 노화에 미치는 영향 사이의 관계에 대한 병태생리학적, 분자적, 유전적, 세포적 측면을 조사하는 것을 목표로 합니다. 임상 데이터, 설문지, 생물학적 물질 및 분자 서명을 수집하고 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

이 관찰 연구의 목적은 2000명의 성인 비만(BMI ≥ 35 및 24-35kg/m2) 및 비만이 아닌 피험자를 대상으로 10년 동안 매년 추적 관찰하는 것입니다. 임상 데이터, 생화학 및 생물학적 샘플(혈청, DNA, RNA, 백혈구)이 수집되고 저장됩니다. 참가자가 지방 흡입 수술, 성형 수술, 비만 수술, 피부과 수술, 복부 수술 및 심혈관 수술을 받은 경우 지방 조직이 수집됩니다. 수면의 질, 크로노타입, 일주기 활동 등을 포함하여 전문 간호사가 설문지를 작성합니다. 후속 기간 동안 주요 심혈관계 이상반응이 모니터링됩니다.

연구자들은 이번 연구에서 생성된 결과가 비만, 일주기 리듬 및 노화 간의 관계를 더 잘 이해하는 데 귀중한 데이터를 제공할 것으로 기대합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chao-Yung Wang, MD
  • 전화번호: 8750 886-3-3281200
  • 이메일: cwang@ocean.ag

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • 모병
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Chao-Yung Wang, MD
          • 전화번호: 8750 886-3-3281200
          • 이메일: cwang@ocean.ag
        • 수석 연구원:
          • Ming-Shien Wen, MD
        • 수석 연구원:
          • Chao-Yung Wang, MD
        • 수석 연구원:
          • Ta-Sen Yeh, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 의료 시설 및 비의료 환경을 포함한 일반 인구 중에서 모집됩니다. 의료 시설에는 대학 기반 병원과 1차 진료소가 포함됩니다. 비의료 환경에는 학교, 과목 가족, 직업 소개소가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 20세
  • 체질량 지수 ≥ 24kg/m2
  • 정상인의 경우 체질량지수 < 24kg/m2

제외 기준:

  • 사전 동의 없음
  • 스테로이드 약물의 사용
  • 예상 기대 수명이 6개월 이하인 심각한 전신 질환 또는 장기 부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
극심한 비만
BMI ≥35kg/m2
비만
체질량지수 24-34.9kg/m2
일반 과목
BMI <24kg/m2. 고혈압, 당뇨병, 간경화, 만성신장질환, 정신질환 등 전신질환이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주요 심혈관 이상반응
기간: 3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년
3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수) 설문지로 평가한 수면의 질
기간: 3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년
3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년
뮌헨 크로노타입 설문지로 평가한 개인 크로노타입(생물학적 시계)
기간: 3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년
3, 6, 12, 18개월. 2년, 5년, 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chao-Yung Wang, MD, Chang Gung Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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