이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요르단의 심방 세동 레지스트리 (JoAFR)

2023년 5월 24일 업데이트: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
심방 세동이 있는 모든 신규 이민자의 예비 등록

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

12개의 3차 진료 센터에서 모든 AF 참가자를 등록합니다. 기본 임상, EKG, 에코 및 실험실 데이터의 세부 사항은 모든 환자에 대해 문서화됩니다. 관리는 의사의 재량에 따릅니다. 환자는 심혈관 사망, 뇌졸중, 심부전, 전신 색전술 및 출혈을 포함한 임상 종점에 대해 1년 동안 추적 관찰됩니다. 항응고제 및 기타 심혈관 약물도 문서화됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단, 11954
        • Istishari Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 심방세동이 있는 모든 신규 입원자 또는 AF 이외의 이유로 입원 중 심방세동이 발생한 사람.

설명

포함 기준:

  • 심방세동으로 입원
  • mon AF 이유로 입원 중 심방 세동 발생.
  • 18세 이상.
  • 등록에 참여하고자 하는 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만.
  • 참여하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
AF 코호트
AF 연속 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 및 전신 색전술 및 심혈관계 사망의 발생률
기간: 일년
후속 조치 기간 동안 모든 허혈성 및 출혈성 뇌졸중 및 모든 동맥 침대에 대한 색전술
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심방세동 재입원 건수
기간: 일년
심계항진, 저혈압, 실신 또는 준실신과 같은 원발성 이외의 심방세동 관련 문제에 대한 재입원.
일년
기타 심혈관 질환에 대한 재입원 횟수
기간: 일년
요르단의 심방 세동: 위험 요인, 프레젠테이션, 병원 관리, 장기 관리, 병원 및 1년에서의 임상 이벤트
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심방세동에 대한 임상 시험

3
구독하다