Registro de fibrilación auricular en Jordania (JoAFR)
24 de mayo de 2023 actualizado por: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Registro prospectivo de todos los recién llegados con fibrilación auricular
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
12 centros de atención terciaria inscribirán a todos los participantes de AF.
Se documentarán los detalles de los datos clínicos, electrocardiográficos, ecográficos y de laboratorio de referencia para todos los pacientes.
El manejo es de acuerdo a la discreción de los médicos.
Se realizará un seguimiento de los pacientes durante 1 año para los criterios de valoración clínicos, que incluyen muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, embolización sistémica y hemorragia. También se documentarán los anticoagulantes y otros medicamentos cardiovasculares.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amman, Jordán, 11954
- Istishari Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los nuevos ingresos con fibrilación auricular mayores de 18 años o aquellos que desarrollen fibrilación auricular durante la hospitalización sin motivo de FA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso con fibrilación auricular
- desarrollar fibrilación auricular durante la hospitalización por motivo de fibrilación auricular.
- 18 años o más años.
- pacientes que deseen participar en el registro.
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18 años.
- pacientes que no están dispuestos a participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Cohorte de FA
Pacientes consecutivos con FA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de accidente cerebrovascular y embolización sistémica y muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: 1 año
|
todos los accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos y embolización a cualquier lecho arterial durante el período de seguimiento
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de reingresos por fibrilación auricular
Periodo de tiempo: 1 año
|
readmisión por un problema relacionado con la fibrilación auricular que no sea primario, como palpitaciones, hipotensión, síncope o casi síncope.
|
1 año
|
|
Número de reingresos por otros eventos cardiovasculares
Periodo de tiempo: 1 año
|
Fibrilación auricular en Jordania: factores de riesgo, presentaciones, en el manejo hospitalario, manejo a largo plazo, eventos clínicos en el hospital y al año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JoAFR-JCCG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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