Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eteisvärinärekisteri Jordaniassa (JoAFR)

keskiviikko 24. toukokuuta 2023 päivittänyt: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Kaikkien uusien eteisvärinää sairastavien henkilöiden mahdollinen rekisteri

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

12 korkea-asteen hoitokeskusta rekisteröi kaikki AF-tulijoita. Yksityiskohdat kliinisistä lähtötilanteista, EKG-, kaiku- ja laboratoriotiedoista dokumentoidaan kaikille potilaille. Hallinto on lääkärin harkinnan mukaan. Potilaita seurataan vuoden ajan kliinisten päätepisteiden, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, systeeminen embolisaatio ja verenvuoto, varalta. Antikoagulantit ja muut sydän- ja verisuonilääkkeet myös dokumentoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11954
        • Istishari Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki uudet potilaat, joilla on eteisvärinä yli 18-vuotiaat tai ne, joille kehittyy eteisvärinä sairaalahoidon aikana ei-AF-syistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisäänpääsy eteisvärinällä
  • eteisvärinän kehittyminen sairaalahoidon aikana mon AF-syistä.
  • ikää 18 vuotta tai enemmän.
  • potilaita, jotka haluavat osallistua rekisteriin.

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18 vuotta.
  • potilaat, jotka eivät halua osallistua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AF-kohortti
AF peräkkäiset potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen ja systeemisen embolisaation ja sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
kaikki iskeemiset ja hemorragiset aivohalvaukset ja embolisaatio mihin tahansa valtimoon seurantajakson aikana
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteisvärinän takaisinoton määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
takaisinotto eteisvärinään liittyvän muun kuin ensisijaisen ongelman vuoksi, kuten sydämentykytys, hypotensio, pyörtyminen tai lähellä pyörtymistä.
1 vuosi
Muiden sydän- ja verisuonitapahtumien takaisinottomäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Eteisvärinä Jordaniassa: riskitekijät, esitykset, sairaalan johtaminen, pitkäaikainen hoito, kliiniset tapahtumat sairaalassa ja vuoden kuluttua
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordan Collaborating Cardiology Group

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JoAFR-JCCG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa