Förmaksflimmerregistret i Jordanien (JoAFR)
24 maj 2023 uppdaterad av: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Prospektivt register över alla nyanlända med förmaksflimmer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
12 vårdcentraler kommer att registrera alla AF-ansökare.
Detaljer om baslinjedata, EKG, eko och labbdata kommer att dokumenteras för alla patienter.
Hanteringen är enligt läkarens bedömning.
Patienterna kommer att följas upp i 1 år för kliniska effektmått inklusive kardiovaskulär död, stroke, hjärtsvikt, systemisk embolisering och blödning. Antikoagulantia och andra kardiovaskulära läkemedel kommer också att dokumenteras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 11954
- Istishari Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla nya inläggningar med förmaksflimmer över 18 år eller de som utvecklar förmaksflimmer under sjukhusvistelse av icke AF-skäl.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inläggning med förmaksflimmer
- utvecklar förmaksflimmer under sjukhusvistelse av mon AF anledning.
- ålder 18 år eller mer.
- patienter som vill delta i registret.
Exklusions kriterier:
- ålder under 18 år.
- patienter som inte vill delta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
AF-kohort
AF på varandra följande patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av stroke och systemisk embolisering och kardiovaskulär död
Tidsram: 1 år
|
alla ischemiska och hemorragiska stroke och embolisering till någon artärbädd under uppföljningsperioden
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal återinläggningar för förmaksflimmer
Tidsram: 1 år
|
återinläggning för andra förmaksflimmerrelaterade problem än primära såsom hjärtklappning, hypotoni, synkope eller nära synkope.
|
1 år
|
|
Antal återinläggningar för andra kardiovaskulära händelser
Tidsram: 1 år
|
Förmaksflimmer i Jordanien: riskfaktorer, presentationer, vid sjukhusledning, långtidshantering, kliniska händelser på sjukhus och efter ett år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2016
Första postat (Beräknad)
11 februari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JoAFR-JCCG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Förmaksflimmer
-
Pusan National University HospitalHar inte rekryterat ännuHjärtimplanterbar elektronisk enhet | Atrial High Rate EpisodKorea, Republiken av
-
Atrial Fibrillation NetworkDaiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company; Deutsches Zentrum...AvslutadAtrial High Rate EpisoderÖsterrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Italien, Nederländerna, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Sverige, Ukraina, Storbritannien, Danmark
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueRekryteringMedfödd hjärtsjukdom | Sinus Venosus Defekt | Sinus Venosus Atrial Septum DefektFrankrike
-
Assiut UniversityIndragenASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)
-
Karolinska InstitutetDanderyd HospitalRekryteringFörmaksflimmer | Förmaksfladder | Supraventrikulärt slag, för tidigt | För tidiga supraventrikulära beats | För tidigt förmakskomplex | Extrasystole, AtrialSverige