- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02680483
Registro della fibrillazione atriale in Giordania (JoAFR)
24 maggio 2023 aggiornato da: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Registro prospettico di tutti i nuovi arrivati con fibrillazione atriale
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
12 centri di assistenza terziaria iscriveranno tutti i nuovi arrivati AF.
I dettagli dei dati clinici, ECG, ecologici e di laboratorio al basale saranno documentati per tutti i pazienti.
La gestione è a discrezione del medico.
I pazienti saranno seguiti per 1 anno per gli endpoint clinici tra cui morte cardiovascolare, ictus, insufficienza cardiaca, embolizzazione sistemica e sanguinamento. Saranno documentati anche anticoagulanti e altri farmaci cardiovascolari.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Amman, Giordania, 11954
- Istishari Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i nuovi ricoveri con fibrillazione atriale di età superiore ai 18 anni o coloro che sviluppano fibrillazione atriale durante il ricovero per motivi diversi dalla fibrillazione atriale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricovero con fibrillazione atriale
- sviluppare fibrillazione atriale durante il ricovero in ospedale per motivo mon AF.
- età 18 o più anni.
- pazienti ben disposti a partecipare al registro.
Criteri di esclusione:
- età inferiore a 18 anni.
- pazienti che non vogliono partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Coorte FA
AF pazienti consecutivi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di ictus ed embolizzazione sistemica e morte cardiovascolare
Lasso di tempo: 1 anno
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tutti gli ictus ischemici ed emorragici e l'embolizzazione a qualsiasi letto arterioso durante il periodo di follow-up
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di ricoveri per fibrillazione atriale
Lasso di tempo: 1 anno
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riammissione per problemi correlati alla fibrillazione atriale diversi da quelli primari come palpitazioni, ipotensione, sincope o quasi sincope.
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1 anno
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Numero di ricoveri per altri eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: 1 anno
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Fibrillazione atriale in Giordania: fattori di rischio, presentazioni, nella gestione ospedaliera, gestione a lungo termine, eventi clinici in ospedale e ad un anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2016
Primo Inserito (Stimato)
11 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JoAFR-JCCG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .