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Registro della fibrillazione atriale in Giordania (JoAFR)

24 maggio 2023 aggiornato da: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Registro prospettico di tutti i nuovi arrivati ​​con fibrillazione atriale

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

12 centri di assistenza terziaria iscriveranno tutti i nuovi arrivati ​​AF. I dettagli dei dati clinici, ECG, ecologici e di laboratorio al basale saranno documentati per tutti i pazienti. La gestione è a discrezione del medico. I pazienti saranno seguiti per 1 anno per gli endpoint clinici tra cui morte cardiovascolare, ictus, insufficienza cardiaca, embolizzazione sistemica e sanguinamento. Saranno documentati anche anticoagulanti e altri farmaci cardiovascolari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amman, Giordania, 11954
        • Istishari Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i nuovi ricoveri con fibrillazione atriale di età superiore ai 18 anni o coloro che sviluppano fibrillazione atriale durante il ricovero per motivi diversi dalla fibrillazione atriale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero con fibrillazione atriale
  • sviluppare fibrillazione atriale durante il ricovero in ospedale per motivo mon AF.
  • età 18 o più anni.
  • pazienti ben disposti a partecipare al registro.

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 18 anni.
  • pazienti che non vogliono partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte FA
AF pazienti consecutivi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di ictus ed embolizzazione sistemica e morte cardiovascolare
Lasso di tempo: 1 anno
tutti gli ictus ischemici ed emorragici e l'embolizzazione a qualsiasi letto arterioso durante il periodo di follow-up
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di ricoveri per fibrillazione atriale
Lasso di tempo: 1 anno
riammissione per problemi correlati alla fibrillazione atriale diversi da quelli primari come palpitazioni, ipotensione, sincope o quasi sincope.
1 anno
Numero di ricoveri per altri eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: 1 anno
Fibrillazione atriale in Giordania: fattori di rischio, presentazioni, nella gestione ospedaliera, gestione a lungo termine, eventi clinici in ospedale e ad un anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Munir Zaqqa, MD FACC, Istishari Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2016

Primo Inserito (Stimato)

11 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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