임상 19F MRI용 고주파 코일 테스트
2016년 2월 16일 업데이트: Paula Foster, Western University, Canada
이중 동조 양성자/불소 MRI 무선 주파수 코일 테스트
의료 지원자의 허벅지 위쪽에 테이프로 붙인 플라스틱 불소 팬텀에서 이미지를 수집했습니다.
이 시험은 캐나다 보건부 조사 기기 면제(프로토콜 # 226949) 신청의 일부로 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- MRI 부적합 환자
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: MRI
한천에 희석된 10% 불소-19가 포함된 Eppendorf 튜브를 참가자의 허벅지 위쪽에 테이프로 붙였습니다. 자기 공명 영상 (MRI)으로 팬텀을 이미지화하기 위해 조사 장치가 사용되었습니다. 이미징은 해부학적(양성자) 및 불소(에이전트 감지)에 대해 수행되었습니다. 총 스캔 시간은 1시간 미만이었습니다. 목표:
|
Investigational device는 Clinical MR 솔루션으로 설계 및 생산된 이중 조정(불소/양성자) MRI 표면 코일입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인간의 무선 주파수 코일 이미징 기능 확인
기간: 1시간 스캔
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조사 장치를 사용한 성공적인 MRI 신호 획득 증명.
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1시간 스캔
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다른 환자의 신호 반복성 측정
기간: 1시간 스캔
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MRI 신호 강도는 환자 체중에 따라 약간 다를 것으로 예상됩니다.
|
1시간 스캔
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RRI-PF-001
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