临床 19F MRI 射频线圈测试
2016年2月16日 更新者：Paula Foster、Western University, Canada
双调谐质子/氟 MRI 射频线圈的测试
图像是从贴在健康志愿者大腿上的塑料氟模型中收集的。
该试验是作为加拿大卫生部研究器械豁免申请的一部分进行的（协议号 226949）
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
排除标准：
- MRI不相容患者
- 幽闭恐惧症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：核磁共振
将含有在琼脂中稀释的 10% fluorine-19 的 Eppendorf 管贴在参与者的大腿上。 研究设备用于通过磁共振成像 (MRI) 对幻影进行成像。 对解剖学（质子）和氟（试剂检测）进行成像。 总扫描时间不到 1 小时。 目标：
|
研究设备是由 Clinical MR solutions 设计和生产的双调谐（氟/质子）MRI 表面线圈
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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验证人体射频线圈成像功能
大体时间：1小时扫描
|
使用调查设备成功采集 MRI 信号的证明。
|
1小时扫描
|
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测量不同患者的信号重复性
大体时间：1小时扫描
|
MRI 信号强度预计会根据患者体重略有不同。
|
1小时扫描
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月16日
首次发布 (估计)
2016年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月16日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RRI-PF-001
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核磁共振的临床试验
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)主动，不招人
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center终止
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)终止