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臨床用 19F MRI 用高周波コイルのテスト

2016年2月16日 更新者：Paula Foster、Western University, Canada

デュアルチューニング陽子/フッ素 MRI 高周波コイルのテスト

画像は、保健ボランティアの大腿上部にテープで貼られたプラスチック製のフッ素ファントムから収集されました。

この治験は、カナダ保健省治験機器免除申請の一部として実施されました (プロトコル # 226949)

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康ボランティア

除外基準:

  • MRI不適合患者
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：MRI

寒天で希釈した 10% フッ素-19 を含むエッペンドルフ チューブを参加者の大腿部にテープで貼り付けました。 研究用装置を使用して、磁気共鳴画像法 (MRI) でファントムを画像化しました。 解剖学的 (陽子) およびフッ素 (薬剤検出) のイメージングが実行されました。 合計スキャン時間は 1 時間未満でした。

目的:

  • RF コイルの機能を確認する
  • 人間のコイル負荷を使用して予備的な検出閾値限界を取得する
デバイス：MRI
研究用デバイスは、臨床 MR ソリューションによって設計および製造されたデュアルチューニング (フッ素/陽子) MRI 表面コイルです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人間の無線周波数コイルイメージング機能を検証する
時間枠：1時間のスキャン
調査装置を使用して MRI 信号の取得に成功したことの証明。
1時間のスキャン
さまざまな患者の信号の再現性を測定
時間枠：1時間のスキャン
MRI 信号強度は患者の体重に応じてわずかに変化すると予想されます。
1時間のスキャン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Western University, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月16日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RRI-PF-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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