EMS 직원은 긴장성 기흉을 확인하고 감압할 준비가 되어 있습니까?
2016년 3월 9일 업데이트: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
긴장성 기흉의 식별 및 감압을 위해 EMS 직원이 준비되어 있습니까? 무작위 교차 마네킹 시험
본 연구는 긴장성 기흉의 인지 및 감압을 위한 지식과 기술의 수준을 결정하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Masovia
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Warsaw, Masovia, 폴란드, 02-005
- 모병
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 자발적인 동의
- 의학 분야에서 최대 1년의 경력
- 구급대원, 간호사, 의사
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 못함
- 손목 또는 허리 질환
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 긴장성 기흉
모의 심폐소생술 중 기존의 긴장성 기흉이 있는 환자 평가 - 호흡
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실제 권장 사항에 따라 발견되는 경우 기흉 감압
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실험적: 긴장성 기흉 없이
모의 심폐소생술 중 기존의 긴장성 기흉이 없는 환자 평가 - 호흡
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실제 권장 사항에 따라 발견되는 경우 기흉 감압
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생리적 매개변수
기간: 수술 중
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청진기 및 촉진 방법으로 듣고 기흉의 정확성 진단을 연구하십시오.
소리는 마네킹의 소프트웨어에 의해 발행됩니다.
생리적 매개변수의 올바른 해석은 설문 조사 설문지에 기록됩니다.
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기흉감압술의 절차
기간: 수술 중
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기흉 감압은 갈비뼈 위쪽 가장자리의 2-3 갈비사이 공간에 있어야 합니다.
평가 대상은 캐뉼라의 도입을 배치합니다.
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수술 중
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절차 기간
기간: 수술 중
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시간은 기흉을 발견한 순간부터 시작하여 적절한 감압을 한 후 끝난다.
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수술 중
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시각적 아날로그 척도로 평가된 사용 용이성
기간: 1 일
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기흉 감압의 어려움에 대한 주관적인 의견에 접근하기 위해 참가자들은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 1(매우 쉬움)에서 10(매우 어려움)까지 점수를 매기도록 요청받았습니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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