Är EMS-personal beredd att identifiera och dekompression av spänningspneumothorax
9 mars 2016 uppdaterad av: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Är EMS-personal beredd att identifiera och dekompression av spänning Pneumothorax: A Randomized, Crossover Manikin Trial
Studien syftar till att fastställa nivån av kunskap och färdigheter för att känna igen och dekompression av spänningspneumothorax
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 02-005
- Rekrytering
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ge frivilligt samtycke till att delta i studien
- högst 1 års arbetslivserfarenhet inom medicin
- ambulanspersonal, sjuksköterskor, läkare
Exklusions kriterier:
- inte uppfyller ovanstående kriterier
- handleds- eller ländryggssjukdomar
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Med Tension pneumothorax
utvärdering av patienten med befintlig spänningspneumothorax under en simulerad HLR - andning
|
pneumothorax dekompression om den hittas i enlighet med de faktiska rekommendationerna
|
|
Experimentell: Utan Tension pneumothorax
utvärdering av patienten utan befintlig spänningspneumothorax under en simulerad HLR - andning
|
pneumothorax dekompression om den hittas i enlighet med de faktiska rekommendationerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fysiologisk parameter
Tidsram: intraoperativt
|
studera korrekthetsdiagnos av pneumothorax genom att lyssna på den med stetoskop och palpationsmetod.
Ljuden kommer att utfärdas av manikins programvara.
Korrekt tolkning av de fysiologiska parametrarna kommer att registreras i enkätenkäten
|
intraoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procedur för Pneumothorax dekompression
Tidsram: intraoperativt
|
Pneumothorax dekompression bör vara i 2-3 interkostala utrymmet vid revbenets övre kant.
föremål för utvärdering kommer att placera införandet av kanylen.
|
intraoperativt
|
|
förfarandets varaktighet
Tidsram: intraoperativt
|
Tiden börjar från det ögonblick då pneumothorax upptäcktes och slutar efter korrekt dekompression
|
intraoperativt
|
|
Användarvänlighet bedömd på en visuell analog skala
Tidsram: 1 dag
|
För att få tillgång till subjektiva åsikter om svårigheten med pneumothorax dekompression, ombads deltagarna att betygsätta den på en visuell analog skala (VAS) med en poäng från 1 (extremt lätt) till 10 (extremt svårt)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
15 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02.010.1MR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .