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Ist das Rettungspersonal darauf vorbereitet, einen Spannungspneumothorax zu identifizieren und zu dekomprimieren?

9. März 2016 aktualisiert von: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Sind Rettungskräfte darauf vorbereitet, Spannungspneumothorax zu identifizieren und zu dekomprimieren: Eine randomisierte Crossover-Manikin-Studie

Die Studie zielt darauf ab, den Stand der Kenntnisse und Fähigkeiten zur Erkennung und Dekompression eines Spannungspneumothorax zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 02-005
        • Rekrutierung
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geben ihr freiwilliges Einverständnis zur Teilnahme an der Studie
  • maximal 1 Jahr Berufserfahrung in der Medizin
  • Sanitäter, Krankenschwestern, Ärzte

Ausschlusskriterien:

  • die oben genannten Kriterien nicht erfüllen
  • Erkrankungen des Handgelenks oder des unteren Rückens
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mit Spannungspneumothorax
Auswertung des Patienten mit bestehendem Spannungspneumothorax während einer simulierten CPR - Atmung
Gerät: ThoraQuik atraumatisches Set zur Pneumothorax-Dekompression
Pneumothorax-Dekompression, falls sie in Übereinstimmung mit den aktuellen Empfehlungen gefunden wird
Experimental: Ohne Spannungspneumothorax
Auswertung des Patienten ohne den bestehenden Spannungspneumothorax während einer simulierten CPR - Atmung
Gerät: ThoraQuik atraumatisches Set zur Pneumothorax-Dekompression
Pneumothorax-Dekompression, falls sie in Übereinstimmung mit den aktuellen Empfehlungen gefunden wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
physiologischer Parameter
Zeitfenster: intraoperativ
Studieren Sie die Richtigkeit der Pneumothorax-Diagnose, indem Sie sie mit einem Stethoskop und einer Palpationsmethode anhören. Die Geräusche werden von der Software von manikin ausgegeben. Die korrekte Interpretation der physiologischen Parameter wird im Erhebungsfragebogen erfasst
intraoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ablauf der Pneumothorax-Dekompression
Zeitfenster: intraoperativ
Die Pneumothorax-Dekompression sollte im Interkostalraum 2-3 am oberen Rand der Rippe erfolgen. vorbehaltlich der Bewertung erfolgt die Einführung der Kanüle.
intraoperativ
Dauer des Verfahrens
Zeitfenster: intraoperativ
Die Zeit beginnt ab dem Zeitpunkt der Feststellung des Pneumothorax und endet nach seiner ordnungsgemäßen Dekompression
intraoperativ
Benutzerfreundlichkeit bewertet auf einer visuellen Analogskala
Zeitfenster: 1 Tag
Um eine subjektive Meinung über die Schwierigkeit der Pneumothorax-Dekompression zu erhalten, wurden die Teilnehmer gebeten, sie auf einer visuellen Analogskala (VAS) mit einer Punktzahl von 1 (extrem einfach) bis 10 (extrem schwierig) zu bewerten.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02.010.1MR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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