Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er EMS-personale forberedt på at identificere og dekompression af spændingspneumothorax

9. marts 2016 opdateret af: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Er EMS-personale forberedt på at identificere og dekompression af spænding Pneumothorax: Et randomiseret, crossover-manikinforsøg

Undersøgelsen har til formål at bestemme niveauet af viden og færdigheder til at genkende og dekompression af spændingspneumothorax

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 02-005
        • Rekruttering
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • give frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • maksimalt 1 års erhvervserfaring i medicin
  • paramedicinere, sygeplejersker, læger

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder ovenstående kriterier
  • håndleds- eller lænderygsygdomme
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Med Tension pneumothorax
evaluering af patienten med den eksisterende spændingspneumothorax under en simuleret CPR - vejrtrækning
Enhed: ThoraQuik atraumatisk sæt til pneumothorax dekompression
pneumothorax dekompression i tilfælde af, at den findes i overensstemmelse med de faktiske anbefalinger
Eksperimentel: Uden Tension pneumothorax
evaluering af patienten uden den eksisterende spændingspneumothorax under en simuleret CPR - vejrtrækning
Enhed: ThoraQuik atraumatisk sæt til pneumothorax dekompression
pneumothorax dekompression i tilfælde af, at den findes i overensstemmelse med de faktiske anbefalinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fysiologiske parameter
Tidsramme: intraoperativt
studere korrekthed diagnosticere pneumothorax ved at lytte til det med et stetoskop og palpation metode. Lydene vil blive udstedt af softwaren til manikin. Korrekt fortolkning af de fysiologiske parametre vil blive registreret i spørgeskemaet
intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procedure for Pneumothorax dekompression
Tidsramme: intraoperativt
Pneumothorax-dekompression skal være i 2-3 interkostale rum i den øverste kant af ribben. underlagt evaluering vil placere indføringen af ​​kanylen.
intraoperativt
varigheden af ​​proceduren
Tidsramme: intraoperativt
Tiden starter fra det øjeblik, hvor pneumothorax er fundet, og slutter efter dens korrekte dekompression
intraoperativt
Brugervenlighed vurderet på en visuel analog skala
Tidsramme: 1 dag
For at få adgang til subjektiv mening om vanskeligheden ved pneumothorax-dekompression, blev deltagerne bedt om at vurdere det på en visuel analog skala (VAS) med en score fra 1 (ekstremt let) til 10 (ekstremt svært)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2016

Først opslået (Skøn)

15. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02.010.1MR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tension Pneumothorax

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner