Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felkészültek-e az EMS személyzete a feszültség-pneumothorax azonosítására és dekompressziójára?

2016. március 9. frissítette: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Felkészültek-e az EMS személyzete a feszültség-pneumothorax azonosítására és dekompressziójára: Véletlenszerű, keresztezett próbabábu

A tanulmány célja, hogy meghatározza a tenziós pneumothorax felismeréséhez és dekompressziójához szükséges ismeretek és készségek szintjét.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Lengyelország, 02-005
        • Toborzás
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • önkéntes hozzájárulását adja a vizsgálatban való részvételhez
  • legfeljebb 1 év orvosi munkatapasztalat
  • mentősök, ápolónők, orvosok

Kizárási kritériumok:

  • nem felel meg a fenti kritériumoknak
  • csukló- vagy deréktáji betegségek
  • terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tension pneumothoraxszal
a fennálló tenziós pneumothoraxban szenvedő páciens értékelése szimulált CPR - légzés során
pneumothorax dekompresszió, ha a tényleges ajánlásoknak megfelelően kiderül
Kísérleti: Tension pneumothorax nélkül
a páciens értékelése a fennálló feszültség pneumothorax nélkül szimulált CPR - légzés során
pneumothorax dekompresszió, ha a tényleges ajánlásoknak megfelelően kiderül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fiziológiai paraméter
Időkeret: intraoperatív
a pneumothorax helyességének vizsgálata sztetoszkóppal és tapintásos módszerrel történő meghallgatással. A hangokat a próbabábu szoftvere adja ki. A fiziológiai paraméterek helyes értelmezését a felmérés kérdőívében rögzítjük
intraoperatív

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pneumothorax dekompressziós eljárása
Időkeret: intraoperatív
A pneumothorax dekompresszióját a borda felső szélén lévő 2-3 bordaközi térben kell elvégezni. értékelés tárgyát képezi a kanül bevezetése.
intraoperatív
az eljárás időtartama
Időkeret: intraoperatív
Az idő a pneumothorax megtalálásának pillanatától kezdődik és a megfelelő dekompresszió után ér véget
intraoperatív
A könnyű használhatóságot vizuális analóg skálán értékelik
Időkeret: 1 nap
A pneumothorax dekompresszió nehézségeivel kapcsolatos szubjektív vélemény eléréséhez a résztvevőket arra kérték, hogy értékeljék azt egy vizuális analóg skálán (VAS) 1-től (rendkívül könnyű) 10-ig (rendkívül nehéz) terjedő pontszámmal.
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 9.

Első közzététel (Becslés)

2016. március 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 02.010.1MR

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tension Pneumothorax

3
Iratkozz fel