Готов ли персонал скорой помощи к выявлению и декомпрессии напряженного пневмоторакса?
9 марта 2016 г. обновлено: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Готов ли персонал скорой помощи к выявлению и декомпрессии напряженного пневмоторакса: рандомизированное перекрестное испытание на манекене
Исследование направлено на определение уровня знаний и навыков по распознаванию и декомпрессии напряженного пневмоторакса.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Польша, 02-005
- Рекрутинг
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дать добровольное согласие на участие в исследовании
- опыт работы в медицине не более 1 года
- фельдшеры, медсестры, врачи
Критерий исключения:
- не соответствует вышеуказанным критериям
- заболевания запястья или поясницы
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: При напряженном пневмотораксе
оценка пациента с существующим напряженным пневмотораксом во время имитации СЛР - дыхание
|
декомпрессия пневмоторакса при его обнаружении в соответствии с фактическими рекомендациями
|
|
Экспериментальный: Без напряженного пневмоторакса
оценка состояния пациента без имеющегося напряженного пневмоторакса во время имитации сердечно-легочной реанимации - дыхание
|
декомпрессия пневмоторакса при его обнаружении в соответствии с фактическими рекомендациями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
физиологический параметр
Временное ограничение: интраоперационный
|
изучить правильность диагностики пневмоторакса путем выслушивания его стетоскопом и пальпаторным методом.
Звуки будут издаваться программным обеспечением манекена.
Правильная интерпретация физиологических параметров будет зафиксирована в анкете обследования.
|
интраоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процедура декомпрессии пневмоторакса
Временное ограничение: интраоперационный
|
Декомпрессию пневмоторакса следует проводить во 2-3 межреберьях у верхнего края ребра.
подлежит оценке место введения канюли.
|
интраоперационный
|
|
продолжительность процедуры
Временное ограничение: интраоперационный
|
Время начинается с момента обнаружения пневмоторакса и заканчивается после его надлежащей декомпрессии.
|
интраоперационный
|
|
Простота использования оценивается по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 1 день
|
Чтобы узнать субъективное мнение о сложности декомпрессии пневмоторакса, участников попросили оценить ее по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 1 (чрезвычайно легко) до 10 (чрезвычайно сложно).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02.010.1MR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .