Onko EMS-henkilöstö valmistautunut tunnistamaan ja purkamaan jännityspneumotoraksi?
keskiviikko 9. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Onko EMS-henkilöstö valmistautunut tunnistamaan ja purkamaan jännityspneumotoraksi: satunnaistettu, crossover-nukkekoe
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää tietämyksen ja taitojen taso jännitysilmarintain tunnistamiseksi ja purkamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Puola, 02-005
- Rekrytointi
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- antaa vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
- enintään 1 vuoden työkokemus lääketieteen alalta
- ensihoitajat, sairaanhoitajat, lääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- eivät täytä yllä olevia kriteerejä
- ranteen tai alaselän sairaudet
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tension pneumotoraxilla
potilaan, jolla on jännittynyt ilmarinta, arviointi simuloidun elvytyshengityksen aikana
|
ilmarintakehän dekompressio, jos se todetaan todellisten suositusten mukaisesti
|
|
Kokeellinen: Ilman paineilmarintaa
potilaan arviointi ilman olemassa olevaa jännitysilmarintaa simuloidun elvytyshengityksen aikana
|
ilmarintakehän dekompressio, jos se todetaan todellisten suositusten mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
tutkia ilmarintakehän diagnoosin oikeellisuutta kuuntelemalla sitä stetoskoopilla ja tunnustelumenetelmällä.
Äänet antaa nuken ohjelmisto.
Fysiologisten parametrien oikea tulkinta kirjataan kyselylomakkeeseen
|
intraoperatiivinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pneumotoraksin dekompressiomenettely
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
Pneumotoraksin dekompression tulee olla 2-3 kylkiluiden välisessä tilassa kylkiluun yläreunassa.
arvioinnin kohteena asetetaan kanyylin käyttöönotto.
|
intraoperatiivinen
|
|
menettelyn kesto
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
Aika alkaa pneumotoraksin toteamisesta ja päättyy sen asianmukaisen dekompression jälkeen
|
intraoperatiivinen
|
|
Helppokäyttöisyys arvioitu visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Saadakseen subjektiivisen mielipiteen ilmarintakehän dekompression vaikeudesta, osallistujia pyydettiin arvioimaan se visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvosanalla 1 (erittäin helppo) 10 (erittäin vaikea)
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 02.010.1MR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .