¿El personal de EMS está preparado para identificar y descomprimir el neumotórax a tensión?
9 de marzo de 2016 actualizado por: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
¿Está preparado el personal de EMS para identificar y descomprimir el neumotórax a tensión? Un ensayo aleatorizado cruzado con maniquíes
El estudio tiene como objetivo determinar el nivel de conocimientos y habilidades para reconocer y descomprimir el neumotórax a tensión.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, Polonia, 02-005
- Reclutamiento
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dar su consentimiento voluntario para participar en el estudio
- Máximo 1 año de experiencia laboral en medicina.
- paramédicos, enfermeras, médicos
Criterio de exclusión:
- no cumplir con los criterios anteriores
- enfermedades de la muñeca o de la espalda baja
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Con neumotórax a tensión
evaluación del paciente con neumotórax a tensión existente durante una RCP simulada - respiración
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descompresión del neumotórax en caso de que se encuentre de acuerdo con las recomendaciones vigentes
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Experimental: Sin neumotórax a tensión
evaluación del paciente sin el neumotórax a tensión existente durante una RCP simulada - respiración
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descompresión del neumotórax en caso de que se encuentre de acuerdo con las recomendaciones vigentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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parámetro fisiológico
Periodo de tiempo: intraoperatorio
|
estudio corrección diagnóstico de neumotórax escuchándolo con un estetoscopio y método de palpación.
Los sonidos serán emitidos por el software del maniquí.
La interpretación correcta de los parámetros fisiológicos se registrará en el cuestionario de la encuesta.
|
intraoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Procedimiento de descompresión de neumotórax
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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La descompresión del neumotórax debe realizarse en el espacio intercostal 2-3 en el borde superior de la costilla.
sujeto a evaluación se colocará la introducción de la cánula.
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intraoperatorio
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duración del procedimiento
Periodo de tiempo: intraoperatorio
|
El tiempo comienza desde el momento del hallazgo del neumotórax y finaliza después de su descompresión adecuada.
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intraoperatorio
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Facilidad de uso evaluada en una escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 día
|
Para acceder a la opinión subjetiva sobre la dificultad de la descompresión del neumotórax, se pidió a los participantes que la calificaran en una escala analógica visual (VAS) con una puntuación de 1 (extremadamente fácil) a 10 (extremadamente difícil)
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1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02.010.1MR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
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