Er EMS-personell forberedt på å identifisere og dekompresjon av spenningspneumothorax
9. mars 2016 oppdatert av: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Er EMS-personell forberedt på å identifisere og dekompresjon av spenningspneumothorax: A Randomized, Crossover Manikin Trial
Studien tar sikte på å bestemme nivået av kunnskap og ferdigheter for å gjenkjenne og dekompresjon av spenningspneumothorax
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 02-005
- Rekruttering
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gi frivillig samtykke til å delta i studien
- maksimalt 1 års arbeidserfaring innen medisin
- ambulansepersonell, sykepleiere, leger
Ekskluderingskriterier:
- ikke oppfyller kriteriene ovenfor
- sykdommer i håndledd eller korsrygg
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Med Tension pneumothorax
evaluering av pasienten med den eksisterende spenningspneumothorax under en simulert HLR - pust
|
pneumothorax dekompresjon i tilfelle det er funnet i samsvar med de faktiske anbefalingene
|
|
Eksperimentell: Uten Tension pneumothorax
evaluering av pasienten uten den eksisterende spenningspneumothorax under en simulert HLR - pust
|
pneumothorax dekompresjon i tilfelle det er funnet i samsvar med de faktiske anbefalingene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fysiologisk parameter
Tidsramme: intraoperativt
|
studere korrekthetsdiagnose av pneumothorax ved å lytte til den med et stetoskop og palpasjonsmetode.
Lydene vil bli utstedt av programvaren til dukken.
Riktig tolkning av de fysiologiske parameterne vil bli registrert i spørreskjemaet
|
intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosedyre for Pneumothorax dekompresjon
Tidsramme: intraoperativt
|
Pneumothorax dekompresjon bør være i 2-3 interkostalrom i øvre kant av ribben.
gjenstand for evaluering vil plassere innføringen av kanylen.
|
intraoperativt
|
|
varigheten av prosedyren
Tidsramme: intraoperativt
|
Tiden starter fra øyeblikket av funn av pneumothorax og slutter etter korrekt dekompresjon
|
intraoperativt
|
|
Brukervennlighet vurdert på en visuell analog skala
Tidsramme: 1 dag
|
For å få tilgang til subjektiv mening om vanskeligheten med pneumothorax-dekompresjon, ble deltakerne bedt om å vurdere den på en visuell analog skala (VAS) med en poengsum fra 1 (ekstremt lett) til 10 (ekstremt vanskelig)
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 02.010.1MR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .