EMS 人员是否准备好识别和减压张力性气胸
2016年3月9日 更新者：Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw
EMS 人员是否准备好识别和减压张力性气胸：一项随机、交叉模型试验
该研究旨在确定识别和减压张力性气胸的知识和技能水平
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、02-005
- 招聘中
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 最多 1 年的医学工作经验
- 护理人员、护士、医生
排除标准：
- 不符合以上标准
- 手腕或腰背疾病
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：伴有张力性气胸
在模拟 CPR - 呼吸期间对存在张力性气胸的患者进行评估
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如发现气胸按实际建议减压
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实验性的：无张力性气胸
在模拟 CPR - 呼吸期间对没有张力性气胸的患者进行评估
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如发现气胸按实际建议减压
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生理参数
大体时间：术中
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通过听诊器听诊和触诊法研究气胸诊断的正确性。
声音将由模拟人的软件发出。
对生理参数的正确解读将记录在调查问卷中
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术中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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气胸减压过程
大体时间：术中
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气胸减压宜在肋骨上缘第2-3肋间隙。
根据评估将放置插管。
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术中
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程序的持续时间
大体时间：术中
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时间从发现气胸开始到适当减压后结束
|
术中
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通过视觉模拟量表评估易用性
大体时间：1天
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为了获得关于气胸减压难度的主观意见，参与者被要求在视觉模拟量表 (VAS) 上对其进行评分，评分从 1（极易）到 10（极难）
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年3月1日
研究完成 (预期的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月9日
首次发布 (估计)
2016年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月9日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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