Le personnel des SMU est-il prêt à identifier et à décompresser le pneumothorax sous tension ?
9 mars 2016 mis à jour par: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Le personnel des SMU est-il prêt à identifier et à décompresser le pneumothorax sous tension : un essai croisé randomisé sur mannequin
L'étude vise à déterminer le niveau de connaissances et de compétences pour reconnaître et décompresser le pneumothorax sous tension
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Masovia
-
Warsaw, Masovia, Pologne, 02-005
- Recrutement
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
- maximum 1 an d'expérience professionnelle en médecine
- ambulanciers paramédicaux, infirmières, médecins
Critère d'exclusion:
- ne répond pas aux critères ci-dessus
- maladies du poignet ou du bas du dos
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Avec pneumothorax compressif
évaluation du patient avec le pneumothorax sous tension existant lors d'une simulation de RCP - respiration
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décompression du pneumothorax au cas où celui-ci serait trouvé conforme aux recommandations en vigueur
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Expérimental: Sans pneumothorax compressif
évaluation du patient sans le pneumothorax sous tension existant lors d'une simulation de RCP - respiration
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décompression du pneumothorax au cas où celui-ci serait trouvé conforme aux recommandations en vigueur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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paramètre physiologique
Délai: peropératoire
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étudier l'exactitude du diagnostic de pneumothorax en l'écoutant avec un stéthoscope et une méthode de palpation.
Les sons seront émis par le logiciel du mannequin.
L'interprétation correcte des paramètres physiologiques sera enregistrée dans le questionnaire d'enquête
|
peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Procédure de décompression du pneumothorax
Délai: peropératoire
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La décompression du pneumothorax doit se faire dans l'espace intercostal 2-3 au bord supérieur de la côte.
sous réserve d'évaluation placera l'introduction de la canule.
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peropératoire
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durée de la procédure
Délai: peropératoire
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Le temps commence à partir du moment de la découverte du pneumothorax et se termine après sa décompression appropriée
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peropératoire
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Facilité d'utilisation évaluée sur une échelle visuelle analogique
Délai: Un jour
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Pour accéder à l'opinion subjective sur la difficulté de la décompression du pneumothorax, les participants ont été invités à l'évaluer sur une échelle visuelle analogique (EVA) avec un score de 1 (extrêmement facile) à 10 (extrêmement difficile)
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2016
Première publication (Estimation)
15 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 02.010.1MR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .