사무실 내 방광경 검사에 Phenazopyridine 사용
2020년 12월 30일 업데이트: Eman Elkadry, M.D., Boston Urogynecology Associates
연구자들은 수술 전에 페나조피리딘을 투여하면 방광경 검사 시간이 단축되는지 여부를 평가하기 위해 무작위 통제 시험을 실시할 것을 제안합니다.
Boston Urogynecology에서 사무실 내 방광경 검사를 받는 여성을 모집합니다.
연구 개요
상세 설명
잠재적으로 자격이 있는 모든 참가자는 임상 목적을 위한 완전한 병력, 신체 검사, 소변 검사 및 소변 배양을 받았을 것입니다.
적격성이 확인되고 서면으로 작성된 후 정보에 입각한 동의를 얻은 후 참가자는 두 연구 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다.
페나조피리딘 암에 무작위 배정된 참가자는 예정된 방광경 검사 약 60분 전에 경구로 200mg을 투여받습니다.
방광경 검사 중에 다양한 시점에서 시간이 기록됩니다. 유출 색상도 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Cambridge, Massachusetts, 미국, 02138
- Boston Urogynecology Associates, 725 Concord Ave. Suite 1200
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- Boston Urogynecology Associates에서 진료실 내 진단 방광경 검사를 받는 여성 환자
제외 기준:
- 방광경 검사 당일 비타민 B를 복용한 여성
- 보툴리눔 독소 또는 요도 팽창 주사와 같은 동시 치료를 통한 방광경 검사
- 페나조피리딘에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 방광경 검사 전에 Phenazopyridine 없음
이 그룹은 방광경 검사 전에 페나조피리딘을 받지 않습니다.
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실험적: 방광경 검사 전 페나조피리딘
이 그룹은 방광경 검사 전에 phenazopyridine 200mg을 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 방광경 검사 시간
기간: 방광경 검사 시
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방광경 검사의 총 시간이 측정됩니다.
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방광경 검사 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요관 제트의 시각화까지의 시간
기간: 방광경 검사 시
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첫 번째 요관 제트의 시각화 시간이 기록됩니다.
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방광경 검사 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eman Elkadry, MD, Practitioner
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 003-2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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