- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02725385
젊은 암환자 간병인의 스트레스와 대처
소아암 환자 보호자의 스트레스와 대처
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 소아암 간병인의 고통 경험과 긍정적인 감정 대처 전략의 사용이 만성 질환이 없는 어린이의 간병인과 어떻게 다른지 결정합니다.
II. 아동 질병의 여러 단계에서 긍정적인 대처 전략과 간병인의 고통 사이의 관계가 어떻게 변하는지 확인합니다.
III. 만성 간병인 스트레스가 급성 실험실 스트레스 요인에 대한 생리적 반응 및 회복에 어떻게 영향을 미치는지 탐구합니다.
IV. 다양한 긍정적인 대처 메커니즘이 만성 스트레스를 받는 간병인이 급성 스트레스 요인으로부터 회복하는 데 어떻게 도움이 되는지, 그리고 이러한 효능이 아동 질병의 여러 단계에서 어떻게 변하는지 탐구합니다.
개요:
파트 1:
참가자는 15-30분 동안 스트레스, 불안, 우울증, 대처 메커니즘, 불확실성, 긍정적 및 부정적 감정, 삶의 만족도를 포함한 여러 심리적 구조를 측정하는 설문지를 작성합니다.
파트 II:
참가자는 1시간 30분 동안 실험실 세션에서 트리어 사회적 스트레스 테스트를 받습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 영어 읽기 및 말하기 능력
- 참가자가 보고한 대로 자녀(0-17세)의 주 보호자 역할을 해야 합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
제외 기준:
- (1부 및 2부): 이미 연구에 참여한 가족이 없어야 함
- (파트 2): 임신하지 않았거나 심혈관 질환, 고혈압, 뇌하수체 장애 또는 부신 장애의 병력이 없어야 함
- 통제 참가자: (파트 1 및 파트 2): 참가자는 만성 질환(예: 당뇨병, 천식, 다발성 경화증)이 있는 자녀가 없어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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보조-상관(스트레스와 대처)
파트 1: 참가자는 15-30분 동안 스트레스, 불안, 우울증, 대처 메커니즘, 불확실성, 긍정적 및 부정적 감정, 삶의 만족도를 포함한 여러 심리적 구조를 측정하는 설문지를 작성합니다. 파트 II: 참가자는 1시간 30분 동안 실험실 세션에서 트리어 사회적 스트레스 테스트를 받습니다. |
상관 연구
설문지 작성
트리어 사회적 스트레스 테스트 받기
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다중 회귀 분석으로 측정한 간병인의 고통 수준
기간: 최대 1년
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대처 스타일만으로 심리사회적 결과를 예측하는지 알아보기 위해 대처 스타일(접근 및 긍정적 정서 회피 전략)을 예측 변수로 하고 심리사회적 결과를 종속 변수로 하여 단순 다중 회귀 분석을 수행합니다.
치료 상태가 심리 사회적 결과에 대한 대처 스타일의 영향을 조절하는지 여부를 조사하기 위해 치료 상태, 각 대처 스타일 및 각 심리 사회적 결과를 예측할 때 치료 상태 대처 스타일의 상호 작용 용어를 사용한 다중 회귀 분석을 수행합니다.
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Christian Waugh, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB00025224
- P30CA012197 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2014-01878 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 01413 (기타 식별자: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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