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年轻癌症患者护理人员的压力和应对

2018年6月29日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

儿科癌症患者护理人员的压力和应对

该研究试验研究了年轻癌症患者的护理人员的压力和应对方式。 了解癌症儿童的照顾者如何体验和应对慢性压力可能有助于制定有效的计划来减轻照顾者的压力。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 确定儿科癌症护理人员的痛苦经历和积极情绪应对策略的使用与无慢性病儿童的护理人员有何不同。

二。 确定积极应对策略与照顾者痛苦之间的关系在儿童疾病的不同阶段如何变化。

三、 探索慢性照顾者压力如何影响对急性实验室压力源的生理反应和恢复。

四、 探索不同的积极应对机制如何帮助长期承受压力的看护者从急性压力源中恢复过来,以及这些功效在儿童疾病的不同阶段如何变化。

大纲:

第一部分:

参与者在 15-30 分钟内完成一份问卷,该问卷测量多种心理结构,包括压力、焦虑、抑郁、应对机制、不确定性、积极和消极情绪以及生活满意度。

第二部分:

参与者在超过 1.5 小时的实验室会议期间接受特里尔社会压力测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

163

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成年人是孩子的主要照顾者

描述

纳入标准:

  • 阅读和说英语的能力
  • 必须担任其孩子(0-17 岁)的主要看护人 - 由参与者报告
  • 能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准:

  • (第 1 部分和第 2 部分):不得有已经参加研究的家庭成员
  • (第 2 部分):不得怀孕或有心血管疾病、高血压、垂体疾病或肾上腺疾病病史
  • 对照组参与者:(第 1 部分和第 2 部分):参与者的孩子不得患有慢性疾病(例如糖尿病、哮喘、多发性硬化症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
辅助相关(压力和应对)

第一部分:

参与者在 15-30 分钟内完成一份问卷,该问卷测量多种心理结构,包括压力、焦虑、抑郁、应对机制、不确定性、积极和消极情绪以及生活满意度。

第二部分:

参与者在超过 1.5 小时的实验室会议期间接受特里尔社会压力测试。

相关研究
完成问卷
接受特里尔社会压力测试
其他名称:
  • 生理测试
  • 生理变量的研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过多元回归分析衡量的照顾者痛苦程度
大体时间:长达 1 年
为了检查应对方式是否单独预测社会心理结果,将进行简单的多元回归,其中应对方式(接近和回避积极情绪应对策略)作为预测因子,心理社会结果作为因变量。 为检查治疗状态是否缓和应对方式对心理社会结果的影响,将对治疗状态进行多元回归,每种应对方式单独进行,并使用治疗状态应对方式的交互项预测每种心理社会结果。
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian Waugh、Wake Forest University Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月28日

首次发布 (估计)

2016年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月29日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00025224
  • P30CA012197 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2014-01878 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 01413 (其他标识符:Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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