복합복원 10년 평가
2016년 5월 5일 업데이트: Nicola Barabanti, BNM Clinic and Research
두 가지 중합 프로토콜을 사용하여 적용된 후방 마이크로하이브리드 레진 복합 수복물의 한계 품질
이 무작위, 구강 분할 임상 연구는 마이크로하이브리드 복합레진으로 제작되고 두 가지 중합 프로토콜을 사용하여 적용된 직접 클래스 I 및 클래스 II 수복물의 변연 품질을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 대상자,
- 대향 및 인접 치아 접촉이 있는 반대쪽 사분면의 일차 우식으로 인해 수복물이 필요함,
- 안타고니스트에 수복물이 없고,
제외 기준
- 수지 기반 재료에 알레르기,
- 임신 또는 간호,
- 치주 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아스트랄리스 10 HPM
중합 고전력 모드: 10초 동안 1300mW/cm2
|
채울 공동은 사분면 II 또는 IV에 있습니다.
|
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실험적: 아스트랄리스 10RM
중합 일반 모드: 650 mW/cm2 for 20
|
채울 구멍은 사분면 I 또는 III에 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변연 적응 및 변연 변색에서 문제가 있는 와동의 수
기간: 5 년
|
두 가지 중합 프로토콜을 사용하여 적용된 구치부 마이크로하이브리드 레진 복합 수복물의 한계 품질: 5년 무작위 구강 분할 시험. 평가는 SQUACE 및 USPHS 기준을 모두 사용하여 수행되었습니다. |
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .