이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일차 PCI를 받는 STEMI 환자의 순환 PRCP

2019년 12월 31일 업데이트: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
목적: 급성 ST분절 상승 심근경색증(STEMI)과 일차 경피적 관상동맥 중재술(PCI)이 순환하는 PRCP(prolylcarboxypeptidase) 수치와 활성에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Shandong University Qilu Hospital
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Qianfoshan Hospital, Shandong University
      • Jinan, Shandong, 중국, 250013
        • Jinan Central Hospital, Shandong University
      • Jinan, Shandong, 중국, 250021
        • Shandong Provincial Hospital, Shandong University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 피험자, 불안정 협심증이 연속적으로 있는 환자 및 STEMI에 대한 일차 PCI를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 증상이 시작된 후 12시간 이내에 LAD와 관련된 STEMI에 대한 기본 PCI에 승인되었습니다. STEMI는 급성 흉통 또는 심장 효소 상승과 관련된 전형적인 ECG 변화(2개 이상의 전흉부 리드에서 ST 세그먼트 상승 ≥2mm)로 정의됩니다.
  • 연령 ≥18세;
  • 피험자 또는 친척의 정보에 입각한 동의.

제외 기준:

  • 비허혈성 심근병증;
  • 6개월 내에 계획된 심장 수술;
  • STEMI의 기계적 합병증(심실 중격 파열, 자유벽 파열, 급성 중증 승모판 역류);
  • 신부전 또는 간부전;
  • 악성 종양, HIV 또는 중추 신경계 장애;
  • 심폐소생술 >15분 및 손상된 의식 수준;
  • 심인성 쇼크;
  • 연구용 약물 또는 장치와 관련된 모든 연구에 현재 참여하고 있습니다.
  • 서면 합의가 없습니다.
  • 이전 심근 경색.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 과목
STEMI 환자
불안정 협심증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
순환 PRCP 수준
기간: 1 개월
1 개월
순환 PRCP 활동
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
순환 Ang II 수준
기간: 1 개월
1 개월
순환 Ang-(1-7) 수준
기간: 1 개월
1 개월
순환 BK-(1-9) 수준
기간: 1 개월
1 개월
순환 KBK-(1-9) 수준
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다