PRCP circulant chez les patients STEMI subissant une ICP primaire
31 décembre 2019 mis à jour par: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Objectif : Le but de cette étude est d'évaluer l'impact de l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) et de l'intervention coronarienne percutanée primaire (ICP) sur le niveau et l'activité de la prolylcarboxypeptidase (PRCP) circulante.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
275
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Shandong University Qilu Hospital
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Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Qianfoshan Hospital, Shandong University
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Jinan, Shandong, Chine, 250013
- Jinan Central Hospital, Shandong University
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Jinan, Shandong, Chine, 250021
- Shandong Provincial Hospital, Shandong University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets en bonne santé, patients consécutifs souffrant d'angor instable et ceux subissant une ICP primaire pour STEMI
La description
Critère d'intégration:
- Admis pour ICP primaire pour STEMI impliquant le LAD dans les 12 heures suivant l'apparition des symptômes. Le STEMI sera défini comme des modifications typiques de l'ECG (élévation du segment ST ≥ 2 mm dans 2 dérivations précordiales ou plus) associées à une douleur thoracique aiguë ou à une élévation des enzymes cardiaques ;
- Âge ≥18 ans ;
- Consentement éclairé du sujet ou du plus proche parent.
Critère d'exclusion:
- Cardiomyopathie non ischémique ;
- Chirurgie cardiaque prévue dans les 6 mois ;
- Complication mécanique du STEMI (rupture du septum ventriculaire, rupture de la paroi libre, régurgitation mitrale sévère aiguë) ;
- Insuffisance rénale ou hépatique;
- Malignité, VIH ou trouble du système nerveux central ;
- Réanimation cardiopulmonaire > 15 min et niveau de conscience compromis ;
- Choc cardiogénique;
- Participation actuelle à toute étude de recherche impliquant des médicaments ou dispositifs expérimentaux ;
- Pas de consensus écrit ;
- Infarctus du myocarde antérieur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Sujets sains
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Patients STEMI
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Une angine instable
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveau de PRCP circulant
Délai: 1 mois
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1 mois
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Activité PRCP circulante
Délai: 1 mois
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveau Ang II circulant
Délai: 1 mois
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1 mois
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Niveau Ang-(1-7) circulant
Délai: 1 mois
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1 mois
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Niveau de circulation BK-(1-9)
Délai: 1 mois
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1 mois
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Niveau de circulation KBK-(1-9)
Délai: 1 mois
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2016
Première publication (ESTIMATION)
13 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015GSF118133
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