接受直接 PCI 的 STEMI 患者的循环 PRCP
2019年12月31日 更新者：Pan-Pan Hao、Qilu Hospital of Shandong University
目的：本研究的目的是评估急性 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 和直接经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 对循环脯氨酰羧肽酶 (PRCP) 水平和活性的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
275
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250012
- Shandong University Qilu Hospital
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Jinan、Shandong、中国、250012
- Qianfoshan Hospital, Shandong University
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Jinan、Shandong、中国、250013
- Jinan Central Hospital, Shandong University
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Jinan、Shandong、中国、250021
- Shandong Provincial Hospital, Shandong University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康受试者、连续患有不稳定型心绞痛的患者以及因 STEMI 接受直接 PCI 的患者
描述
纳入标准：
- 在出现症状后 12 小时内接受涉及 LAD 的 STEMI 直接 PCI。 STEMI 将被定义为与急性胸痛或心肌酶升高相关的典型心电图变化（2 个或更多心前导联 ST 段抬高≥2mm）；
- 年龄≥18岁；
- 受试者或近亲的知情同意。
排除标准：
- 非缺血性心肌病；
- 计划在 6 个月内进行心脏手术；
- STEMI 的机械并发症（室间隔破裂、游离壁破裂、急性重度二尖瓣反流）；
- 肾或肝功能衰竭；
- 恶性肿瘤、HIV 或中枢神经系统疾病；
- 心肺复苏 >15 分钟且意识水平受损；
- 心源性休克；
- 目前参与任何涉及研究药物或设备的研究；
- 没有书面共识；
- 以前的心肌梗塞。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康受试者
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STEMI患者
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不稳定型心绞痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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循环 PRCP 水平
大体时间：1个月
|
1个月
|
|
循环 PRCP 活动
大体时间：1个月
|
1个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
循环 Ang II 水平
大体时间：1个月
|
1个月
|
|
循环Ang-(1-7)级
大体时间：1个月
|
1个月
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循环BK-(1-9)级
大体时间：1个月
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1个月
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循环KBK-(1-9)级
大体时间：1个月
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月10日
首次发布 (估计)
2016年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月31日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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