일과성허혈발작 진단을 위한 바이오마커 (MAESTRO)
2021년 8월 30일 업데이트: University Hospital, Caen
일과성 허혈 발작(TIA)은 심각한(치명적이거나 장애가 있는) 뇌경색(CI)으로 재발을 피하기 위해 응급 예방 기회로 간주되어야 합니다. 실제로 IC가 있는 환자의 약 20%는 이전 며칠 또는 몇 주 동안 뇌 기능 장애(또는 눈)의 짧은 에피소드로 정의될 수 있는 TIA가 영구적인 뇌 손상을 초래하지 않으므로 후유증이 없습니다. 더욱이 실제로 관찰되는 허혈성 사건의 약 20%는 AIT입니다. IC의 급성기 치료에서 달성된 진전에도 불구하고 예방은 여전히 이 질병에 대항하는 가장 효과적인 방법입니다. 이 예방 조치는 첫 번째 IC 발생 전 또는 첫 번째 IC 이후, 특히 TIA와 같이 경미한 경우에 적용할 수 있습니다.
그러나 TIA의 진단은 특히 어려우며 현재 일과성 허혈 발작 진단을 위한 새로운 도구를 식별하는 것이 필요합니다. 우리 연구는 환자의 혈류에 존재하는 하나 이상의 분자(생물학적 마커 또는 바이오마커라고 함)를 식별하는 데 초점을 두었으며, 이는 TIA 환자의 감별 진단을 용이하게 하는 역할을 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스, 14033
- Caen University hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18시간 지속되는 TIA
- NIHSS < 0
- MRI 확산 과신호 5ml 미만
- 3개월 동안 추적
- 모든 연구 절차에 앞서 서면 동의서
제외 기준:
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 주요 동반이환(암, 만성 감염)
- 최근 외상(30일 미만)(두개 또는 두개외)
- 외과적 또는 혈관내 최근 수술(30일 이내).
- 오래된 뇌 손상
- 염증, 지혈 장애를 유발할 가능성이 있는 모든 급성 병리 ...
- MRI에 대한 금기 사항: 심박 조율기, 전기, 자기 또는 기계적 캐리어에 의해 활성화된 이식 재료 지혈 클립 뇌내 동맥류 또는 경동맥, 정형외과 임플란트, 밀실 공포증 환자 ...
- 후견인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 단백질 발현
|
급성 뇌허혈 기간과 대조군의 단백질 발현 차이
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MP 또는 혈장에서 단백질 분석의 변화.
기간: 기준선 및 TAI 후 72시간 및 TAI 후 90일
|
MP 또는 혈장의 단백질체 분석을 통해 일시적인 허혈 발작의 하나 이상의 마커를 식별합니다.
|
기준선 및 TAI 후 72시간 및 TAI 후 90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .